掲示板「みんなの評価」
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1226（最新）
どんなに印象操作されてもこれ以上、古参による被害者を出させはしないぜ
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1225
そこが微妙ですよね
そこまで酷くないんであれば、別に中止勧告せんでいいやんって素人は思ってしまいます
あくまでも当初の設計では優位差が付かないので中止勧告したって会社側が発表してくれたら問題ないんですよ
こんな素人に分かりやすく説明するのがIR担当と私は思ってますが、ここは質問に答えてくれませんからね🤣 -
1223
こんな個人名勝手に出してもええの？
会社や団体と違うんやぞ？ -
1221
ネトストきもいｗ
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1220
あー、ネトスト君気持ち悪すぎや、もう絡んでこんといてｗ
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1218
まだたったのｗ時価総額28億ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
始まる気しかしない -
1215
会社からスケジュール出たら買おうかな
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1214
早くなくなれよこんなふざけた会社
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1213
rei「全ては古参のせい！責任を取るべき！」
rei「せるむちゃんおしえて、せるむちゃん」
せるむ氏「・・・・・（もう関わりたくないｗ）」
みっともねぇなｗ -
1211
どうやら口で言ってもわからん輩みたいだね、何度も警告したぞ
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1210
また粘着おぢが出てるやん
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1207
出来高ある時にそりゃ行使するわ
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1204
Siro
様子見
2月26日 22:25
30円の値幅が2回取れたのか(*´ー｀*)
しかも、240円で引けてくれたなら
明日は、今日と同じくらいの出来高さえ
あれば面白そう！チャンス継続(^^)d -
1203
ナマたまご用意するなよ
用意するなよ
用意するなよ
ダチョウ倶楽部のノリで言いなさい -
1202
投資家説明会やれよな！
説明すべきだと思うぞ、いろんなこと。
後ろめたいことがないなら、絶対にやるべきだ。
堂々と説明しろ！
株価対策しないでどうするつもりなんだ？
わけが分からなくなる。 -
1199
DSMB「中止勧告です」
デルタ「ちょっと待ってくれや、これワンチャンあるで」
デルタ「FDAさん、な、行けるんとちゃう？協議！協議！」
FDA「・・・・・（もう関わりたくないｗ）」
みっともねぇなｗ -
1196
まぁ安くて大体の患者にそれなりに効いて特定の患者によく効く薬なら賭けとしては悪くはないけど後はFDA次第やろね
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1195
わいもかぶ初心者さんと同意見です🤓
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1193
患者にデメリットがあるという結果ではないんじゃないですかね？
有意差がない事と有意に効果が低い事は違うかと
>一部の患者さんには効いてるとは、みんな思ってたんですよ。それ以外の患者さんにも同じぐらい効いてるかと…
>そこからのDSMBの中止勧告です
>一部には効いてる可能性あるけど、これ以上治験を進めるには患者さんにデメリットがあるって判断からのDSMBの中止勧告でしょ
>
>150症例のうち何例がそのデータに当てはまりますか？その症例数だけで条件付き承認取れますか？ -
1192
条件付NDAが承認されるための主要条件が
○深刻な疾患に対する治療薬→◯
○既存治療より明確なポイントがある→△
○安全性が許容範囲→◯
○医療ニーズに応える→◯
承認は理解らんがとにかく申請は征ける
征けるのだ
申請迄征くだけで倍以上は堅い
そして併用は更に善い結果が待機って居る
それが蜻蛉の克きる道だ！
rei pennbar
e0d*****
gum*****
ush****
細木カケル
kes*****
かぶ初心者
cby*****
かず
リミックス太郎
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