オンコリスバイオファーマ(株)【4588】の掲示板 2019/03/30

主要な適格基準は、進行性または転移性の固形腫瘍が標準的な化学療法に反応しなかった、または許容できなかったこと、および腫瘍内注射の可能性があることである。

中略

研究者の判断による第Ia相の予備的有効性評価では、9人のうち2人のPRが示された。


これはケモが無効な患者に対してPRが2人ということですよね？
効果が上乗せされていると見て良いのかな？