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>>69
FDAによる当社のNDAの受諾は、特にこのがんの治療が困難なサブタイプの患者にとって、依然として治療選択肢が少なく、満たされていない大きなニーズがあるため、GeronとMDSコミュニティの両方にとって重要なマイルストーンです」とエグゼクティブのフェイ・フェラー医学博士は述べた。 Geron の副社長兼最高医療責任者。
「私たちは、IMerge フェーズ 3 のデータが imetelstat の真にユニークな特性を反映していると信じており、承認されれば、imetelstat が低リスク MDS における標準治療を変えることになると期待しています。」
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