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ギリアド・サイエンシズ【GILD】の掲示板 2021/07/10〜

>>205

見識というほどのものはありませんが、かつて製薬会社で新薬研究開発に従事していた経験はあります。各ステージの開発化合物の総括会議等に出席していたこともありますが、パイプラインの将来性判断は当事者でも極めて難しく、特に開発段階の低いものは「一寸先は闇」という感じでした。臨床試験に入ったものでもPhaseI, IIレベルでは毒性/有効性に問題を生じてドロップするものが多いです。毒性/有効性をクリアしてきたはずのPhase III段階のものでも、試験規模の拡大で新たな毒性/有効性が検出されたり、競合する他社化合物に対する優位性が見いだされなかったり、あるいは時代が変わって市場に投入する価値がなくなったりしてドロップすることがあります。将来予測はおそらく開発担当者でもできないでしょう。自分はPhaseIIIと承認段階にある化合物の質と数は参考になるのではないかと思っています。新薬承認された化合物は今後売り上げを伸ばし収益に貢献していくことが予想されますので、それらについてのアナリストの市場予測やPhaseIII段階の化合物についてのニュースなどは参考になるのではないでしょうか?