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2017年第2四半期の業績タイタンは、2017年の第2四半期にBraeburnのProbuphineの純売上高で得られたロイヤルティから約77,000ドルのライセンス収益を報告しました。これは前四半期比93％増でした。 1年前の同期間の1500万ドルの収益は、BraeburnからFDAのProbuphineの承認を得て得た1回のマイルストーン支払いを反映しています。 2017年6月30日に終了した四半期の総営業費用は、前年同期の約300万ドルと比較して約370万ドルであり、主に研究開発（R＆D）および一般管理費（G＆A）によるものであった。 2017年6月30日に終了した四半期の研究開発費は約250万ドルで、2016年の同四半期の約170万ドルに対し約0.8百万ドルの増加であった。研究開発費の増加は主に、当社のProbuphineおよびProNeura製品開発プログラムおよびその他の研究開発活動に関連する外部費用の増加に関連していた。 2017年および2016年の第2四半期のG＆A費用は約120万ドルでした。 2017年の第2四半期の普通株主に適用される純損失は、2016年の同四半期の純利益約1,190万ドル、または1株当たり0.58ドルと比較して、約3.5百万ドル（1株当たり約0.16ドル）でした。タイタンは現金および現金同等物を約840万ドル有していた。第2四半期の終わりに引き続き、2017年7月に、Titanは最大1,000万ドルの借入能力をTitanに提供する債務取引を完了した。ローン契約の締結時に、700万ドルの第1トランシェが資金提供された。特定の収益および製品開発のマイルストーン、およびその他の借入条件を満たしている場合、Titanはオプションで、2018年3月31日まで、300万ドルの第2トランシェを利用することができます。タイタンは、2017年6月30日に利用可能な資金と、ホライズンローンの最初のトランシェと共に、2019年の第1四半期に資金を供給するのに十分であると考えています。Conference Call Titanの経営陣は、今日（米国時間）4:15 ET / 1:15 p.m. 2017年6月30日現在の当社の財務実績について議論する。この電話は、Sunil Bhonsle（社長兼CEO）が主催する。ケイト・ビーベ博士、執行副社長兼最高

Braeburnは、第三者の支払人文書処理と払戻しの継続的な進展を示しました。しかし、この進歩は依然として支払人間で矛盾している。 2017年6月、BraeburnはTeva Pharmaceuticals、Mike Derkaczの社長兼CEOとしてCNSおよびPain Therapeuticsの元頭を任命しました。 Derkacz氏は、新しい医薬品、特にデポや医療機器製品を発売した深い商業経験を持っています。第2四半期中、欧州医薬品庁（EMA）は、小児適応症の詳細な臨床評価計画を提出する必要性を排除することにより、マーケティング認可申請書（MAA）の準備を簡素化するProbuphineの小児科表示を免除しました。 EMAは、2人の加盟国をProbuphineのラポールと共同研究者として任命した。タイタンは、両国の規制当局との対話を確立し、Probuphineの開発と安全性と有効性のデータセットを習得しました。タイタンは、2017年の第4四半期にEMAにMAAを提出することを継続している

ファイナンス7月27日、タイタンはホライズン・テクノロジー・ファイナンス・コーポレーションとの貸付契約を締結し、最大1,000万ドルの借入可能な借入能力を提供した。最初の7百万ドルのトランシェはローン契約締結時に出資され、合意された収入および製品開発マイルストーンと借入条件を達成することを条件に、オプションとして、2018年3月31日まで、タイタンに300万ドルのトランシェを提供します。 Probuphine®for Opioid Addiction Probuphineの第2四半期のライセンス収入は77,000ドルで、前四半期比93％増でした。タイタンの開発と商業化パートナーであるBraeburn Pharmaceuticals、Inc.は、第2四半期中にProbuphineで最初の6カ月間の治療を完了した患者の大部分が治療の継続を選択したと報告しました。第2四半期の早い段階でBraeburnは、第2の専門薬局会社を追加して、流通経路と処理能力を拡大し、全国の第三者支払人の保険適用範囲を拡大しました。

会社概要
Titanは、革新的で長期的な継続的なドラッグデリバリープラットフォームであるProNeuraを利用して、選択された慢性疾患の治療薬を開発する専門医薬品会社です。 同社の主力製品は、オピオイド中毒の維持療法のための6ヶ月のブプレノルフィンインプラントであるプロビルピン（Probuphine）です。 2016年5月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、経口ブプレノルフィン療法の低〜中等度1日投与量を受けている安定した患者におけるオピオイド依存の長期維持治療のためにプロビルフィンを承認した。 プロビルフィンは、単一の投与手順に続いて6ヶ月間、オピオイド中毒の維持療法を継続的に提供する最初の市販製品です

医学における革新
Titanの革新的なドラッグデリバリープラットフォームであるProNeura™は、1回の手技で最低1年まで低用量の不安定な投薬レベルを提供することにより、選択された慢性疾患の治療を進めています

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