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意図された治療化合物の量を減少させる。同社は中国におけるEVOMELAのマーケティング承認のための規制および開発プロセスを開始した。 2016年12月に、CFDAはEVOMELAの輸入医薬品登録申請の見直しを受け入れました。前臨床開発当社の主な焦点は、臨床段階および後期段階の薬剤候補者であり、臨床的および規制上の進歩を加速するために米国および中国の医薬品開発モデルを直ちに使用できるようにすることです。その臨床段階と後期段階のアプローチに加えて、同社は2017年に評価を続ける可能性のある前臨床開発の候補薬候補を2つ持っています。これらの初期化合物に加えて、同社のパイプラインには2ME2(2-メトキシエストラジオール)抗血管形成性および抗炎症性の特性を有する経口活性化合物である。同社は2ME2資産の周りに知的財産を保有し、開発を進めるパートナーを求めている。研究開発2016年の研究開発費は4,646,000ドルでした。知的財産ENMD-2076は、ENMD-2076の特許権を直接所有しているか、特許出願を許可している(2件は米国特許、1件は中国特許、18件は特許出願、 。米国特許第7,563,787号の特許期間は、すべてのメンテナンス費用が支払われたと仮定して、2027年3月5日に失効する。他の国の特許出願中の特許(出願中の特許出願からの特許)は、年金の全額を支払ったとみなし、利用可能な規制当局の承認の延長を考慮していないと仮定して、2026年9月29日に失効する。同社はまた、ENMD-2076を使用した治療方法に向けた2つの米国仮出願を直接保有しています。ライセンス供与された医薬品候補(MARQIBO、ZEVALIN、EVOMELA)に関して、同社は知的財産権の独占的ライセンスを取得し、商業市場で医薬品候補を開発し、商品化することができました。その候補者2ME2に関して、同社は米国特許4件と外国特許12件を直接所有しています。すべてのメンテナンス費用が利用可能である可能性のある規制上の承認のための期間延長を考慮しないと仮定すると、米国特許第7,087,592号の特許期間は2022年3月12日に満了し、米国特許第7,235,540号の特許