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ガーダント・ヘルス【GH】の掲示板

免疫チェックポイント阻害剤に対する分子反応をモニタリングするための最初の血液のみのリキッドバイオプシー検査が、転移性または手術不能の固形腫瘍を有する米国メディケア患者に適用されるようになりました

米カリフォルニア州パロアルト、2023 年 4 月 18 日-- (ビジネスワイヤ) -- 精密腫瘍学の大手企業である Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH) は本日、分子診断サービスのメディケア管理請負業者である Palmetto GBA を発表しました。プログラム (MolDX) は、Guardant360 レスポンス テストのカバレッジを伝えています。Guardant360 Response は、循環腫瘍 DNA (ctDNA) レベルの変化を通じて医師が分子応答を追跡し、免疫チェックポイント阻害剤療法に対する転移性または進行がん患者の応答の早期兆候を得ることができる、最初の血液のみの検査です。

この決定に続いて、免疫チェックポイント阻害剤療法を受けている転移性または手術不能の固形腫瘍を有する米国の有料メディケア患者に対して、Guardant360 Response テストが補償されるようになりました。補償内容には、ctDNA ベースラインを確立するための治療開始前の Guardant360 CDx または LDT テストと、ctDNA レベルの変化を測定するための治療開始から 4 ~ 10 週間後の Guardant360 Response テストが含まれます。