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>>2211

今朝の日経バイオテクより

「関節リウマチ治療薬（低分子化合物）、JAK阻害薬の安全性にFDAが懸念」
タイトルのみ紹介。

<コメント>
昨年9/1にFDAがJAKに強い警告表示義務付け。欧州でもJAKの安全性を再調査中。
ようやく日本の医療メディアもこの事に気づいたか?
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再三コメントしてきたが、高い効果を求めるだけでなく、副作用の少ない薬剤開発は極めて大切。アトピー性皮膚炎・慢性蕁麻疹で、副作用を気にしなければならない治療薬はマーケットから支持されないであろう。
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その点、0871は副作用の心配が少ない。
12/29にフェーズⅠbの治験が開始し、143日経過(約5ヵ月弱)。
かなり丁寧な治験・分析を実施している背景と関係がありそうな気がする。
今は心穏やかに続報を待ちたい。