メディシンバ応援の掲示板

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ナスダックが下がっている。
連動している。アメリカでは
助成金は評価されない。
50億の会社に40億の助成金
教えて岡島さん

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に

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ALSはメディシノバ自前でできる
まず早期ALSに絞る

ラジカット［16:12］として(対プラセボ比33%)
あと51人追加治験
イブジラスト10:3が［20:6］

ハーバードの40人の治験の前後でポイント-1か改善した人が29%周辺だとまあ全員実薬だから思い込みも含めると35％ぐらい行くと、これでFDAは認可くれんじゃろうか
ルールがおかしいと言う意見もあろうが
なんども言うけど
ラジカットは日本の治験(黄色人種)での130人
しかもなんとか効いてる程度の薬(対プラセボ比33%)
がアメリカで一切治験せずFDAから認可された
人種差があると言われているALSで、、、、、
それでメディシノバが166をALSで認可されたとしたら進行性多発性硬化症はどうなるのか、同じ166じゃ

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イブジラスト喘息の薬で
そのイブジラストは新しい適応でTMZと一緒に
脳腫瘍の治験を始めるーという意味か

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基準は株価がわかりやすい！

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SMBC日興証券の取材レポート届きました。研究開発費の減少については予想できたように欧州まで治験範囲が広がりそのセットアップに時間がかかってるのが大きな理由。考えてみれば欧州における欧州といっても広いですから、協力病院の設定をはじめとしてその辺は1から取り組まなければならないわけで時間がかかっているのはやむなしかなと。上場廃止リスクは積極的に避けるという方針に変化はなく、MN 166の導出を進めているという点も変わらない。上場廃止基準回避クリアのためにMN001の導出の選択肢も否定しておらず、MN001の導出により166の導出交渉の促進にも繋がると考えているという回答があったそうです。本来ならあまり記載してはいけないとは思うのですがむしろ情報の格差が出てしまうのはよくないとも思いますのであえて記載しました。

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会社の価値は変わらないと思いますので、時間軸と時価総額は不変だと認識しています。長期
$700も不変です　🤗

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見たけど、何を書いてるか分かりません@@
小林秀雄かと^_^
大丈夫ということで、安心です@@@@

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半年以内の導出ってよwww

ギャグやん。。

2014年にときを戻そう🥺


>実力の割に人気がない会社。
>半年以内には導出が見込まれているが
>今までの事もあり。
>株主から疑いの目で見られている。
>しかし、創薬が発展する時はどこも
>同じような経緯をたどるもの。
>ここは、そんなメディシンバを見守る場所である。

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この時から何も、変わっていないですね…

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イブジラストの持つポテンシャルから、将来の開発にも影響しますから、契約は複雑化します