2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板

gyreから発表されました。

慢性B型肝炎（「CHB」）関連の肝線維症に
関するハイドロニドンの重要な第3相試験の
データ収集を完了し、データベースのロックを
達成しました。
現在データをレビューしており、
2025年第2四半期にトップライン結果を報告する予定です。


F351（ハイドロニドン）について

F351は、認可された抗線維化IPF薬
ピルフェニドンの構造的類似物であり、
肝星状細胞（「HSC」）においてin vitroで
p38γキナーゼ活性とTGF-β1誘発過剰コラーゲン合成を阻害することが示されています。
これは、肝臓の線維症の発展と進行における
重要なイベントとして認識されています。
これは、肝臓におけるHSCに対する
抗増殖効果によってさらに支持されています。F351のin vitro抗線維化効果は、
CCI4誘発肝線維症マウスモデル、
DMN誘発肝線維症ラットモデル、
HSA誘発肝ラットモデル、および
MASH線維症のマウスモデル（CCI4 Western High Fat Diet）など、いくつかの確立された
in vivoモデルでも確認されました。


データベースのロック達成です。
おめでとうございます。やりましたね。

トップラインデータの内容は
ほぼ出揃って、発表は間近です。

頑張れgyre

頑張れGNI