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4563-アンジェス記事ストックの掲示板
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5910
>>5909
了解しました、
でも世界にいち早く唾付けたってことで ｗ -
>>5909
訂正
高血圧ワクチンの欧州特許は、平成30年4月5日に取得済みでした。
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当社は、高血圧 DNA ワクチンに関する特許を欧州において取得しましたので、以下の通りお知 らせいたします(特許番号 2698164 号)。
本特許は、血圧を上昇させる作用をもつアンジオテンシン II に対する抗体を体内で作り出し、ア ンジオテンシン II の働きを抑えることで高血圧を治療することを目的とした DNA ワクチンに関する 物質特許です。共同研究を実施した大阪大学と共同で特許を出願していました。この内容の特許 はすでに 2016 年に米国、2017 年に日本でそれぞれ取得しており、高血圧 DNA ワクチンに関する 主要な特許を日米欧で取得したことになります。
aot
IB4*****
>>5907
追記
特許出願と特許取得は違うので、アンジェスが出願した全ての国で特許権を取得した訳ではありません。詳しくは下記(あるサイトから引用)をご参照ください。現在、アンジェスは日米の両国の特許は取得していますが、ヨーロッパ等については、やはり不明という状況です。
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PCT出願は各国で出願日の確保が可能ですが、特許権を取得するためには、
各国に対してPCT出願の移行手続きを行い、各国の国内法に沿った審査を受ける必要があります。この移行手続きは、所定期間（原則20か月以内（最長30か月以内））に行う必要があります。またPCT出願の大きな特徴として、国際調査があります。国際調査では、PCT出願された発明について先行技術調査が行われ、新規性・進歩性を中心に特許可能性に関する見解が示されます。この調査結果は、PCT出願をした後、数ヶ月という非常に早いタイミングで取得できますので、早期に発明の権利化可能性を見極め、移行国を選択したり、権利化を継続するか断念するかの意思決定に反映することができます。