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ケセランパセランの掲示板
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>>89
このプラットフォーム導入…結構大事かも
治験進捗状況の管理（各施設との連携UP）
★トラブルあっても共有＆対応も素早く
データ管理向上＆信頼性UP（PMDA意識してる😋）
承認申請へのスケジュール短縮
★→治験完了前の「条件付き早期承認」あるか🤔
「全例調査」にも対応可※数年間のデータ報告義務あり
★2027年よりも前あるかな？？？
かるぽふぉるす
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セルーのIR…
治験のインフラ整備みたいな感じ
もっと早く出せたのでは？？🤔
日立にアルフレッサ…
製造に徹するのかな
やっぱり縁の下の力持ちか
投資の参考になりましたか？