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1187(最新)
株雑誌だったと記憶してるが、今年の大化け銘柄1位はオンコリスだった。
3位は3DMと書いてあった。
オンコリスが爆発したから、ここにも期待したが、そーせいにも負けるほどの体たらく。
明日以降に期待するよ。
たぶん張り付くと思う。
5万円くらいパチンコ、競馬に注ぎ込んだと思って、1年放置したら大変なことになると推測する。
黒字化する2年後からは、10倍も夢ではない。
俺は信じている。
『億千万🎵億千万🎵』
郷ピロミ -
新たに生じる死屍累々の予兆。
5日後には「一体この前の高揚感、期待感は何故にこう何度も裏切られるのか・・・」
醜い芸能人の不祥事の無様な言い訳会見のようなもの
「だって、だってだって販売代理店が買収されたり制度が変わったりですねぇ、これって3DMのせいではないだしょ」 -
どうもどうも。_(._.)_
この IR でどれ程株価が上昇するかは分かりませんが、今回の 治験終了 IR は、3ヶ月後の申請 IR 、さらに、その半年後(期待を込めて)の承認 IR に確実に繋がっていくという点が評価されれば、上昇トレンドへのきっかけとなり得ますし、是非ともそうなって欲しいですね。 -
TDM-621 内視鏡領域国内治験の組み入れ予定数到達、誠におめでとうございます。
社員の皆様、実施医療機関の皆様、協力 CRO の皆様、何より御参加頂いた患者の皆様、お疲れ様でございました。
組み入れ開始から、コントロールも合わせて 200症例を、予定より一年遅れの約2年で達成というのは、公平に見て順調に行ったと思われます。(条件が全く違いますので、比較の意味はあまりありませんが、POPS が 23医療機関が参加し、コントロールの無いオープン試験で組み入れ予定数が 200症例。期間は2年が予定されています。)
さて、後は経過観察の後、データ解析が終われば、いよいよ申請ですね。予定の 3領域の内、1領域が終了したに過ぎませんが、申請が行われることで、ようやく国内における止血材のパイプラインの進捗が、あの2015年3月の承認申請の取り下げが行われる以前の状況に戻った事になります。
感無量ですね。
さて、今後の申請から承認への流れは、前回とは比較にもならないぐらいスムーズに進むものと予想されます。
最近同じことを書きましたが、事実上、安全性と有効性の証明は終了しています。欧州やアジア・オセアニア、そして中南米で数千から万を超える臨場使用が行われている上市済みの製品である事は、何よりも説得力のある安全性と有効性の証明です。
また、イギリスのクイーンアレクサンドラ病院で Bhandari 先生により、同一プロトコルでの臨床試験(規模的には半分)が行われており、有意性をもってエンドポイントが達成されています。
ESD の手技はヨーロッパと、日本で大きな差はないはず。(というよりは、日本人が事実上ヨーロッパに伝えたもの)であるなら、今回の治験のプロトコルは既にお墨付きが与えられたものと言っても過言では無いでしょうから。
私は既に来期の承認獲得の方に、意識は向いています。( ´∀`) -
1178
カナダ承認、アメリカ承認ときて、なかなか上がらんかった株。
フジフイルム提携でもイマイチな反応。
今回はどうすかね?
3年後は10倍株だと信じていますが…
ホールドで観察し続けます。 -
1177
代表取締役 強く買いたい 2019年7月22日 23:32
急上昇トレンド入りですね~♪
2週間後が楽しみに♪♪ -
1176
うーん、明日寄り天臭い...
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1175
いままで何があっても現物放置で我慢してきた。
3DMいよいよこれからだな。
今日さらに買い増ししとけばよかったな。ちょい残念。 -
1174
>>私は皆さんのためを思っていっているんですよ。
お前の売り煽りがなければ会社ももっと早く資金調達出来てたろうし、一般の投資家ももっと利益出てたと思うぞ(笑
しかし、犯罪者気質なのは間違いないな、気持ち悪いのぉ、どこぞにガソリン撒くようなことはするなよ -
1171
俺は 昨年末から ずっとサンバだ
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1168
それでも空売りしたいのでしょうね。放っておきましょ。
物事をナナメからしか見られない方なのだから。
デパートのクレーム対応係は毎日神経をすり減らし
変な言いがかり野郎(オバハンもいるかな)と向き合って
さぞかし大変だろうナ。 -
1165
何度もいったけど、ここは同じ製品を4年前に市場規模5倍の欧州で全領域ですでに販売して全く売れてませんから。
今回は日本は欧州の市場の5分の1でしかも消化器内視鏡領域だけです。あと2領域はこれから治験のデザインをPMDAと相談します。
そもそもが全く騒ぐようなこととはとてもじゃないですが思えません。
ですが主力製品で世界中で販売されているのにかちっとした試験やって万一効果がクリアじゃなかったとなればそらやばいであろうですからね。上値なくて下値無限みたいなところはあるギャンブルかとおもいます。
サンバイオTBIは成功したのに脳梗塞で失敗。
セルシード3か国で圧倒的成功してた治験を繰り返しただけなのに、まさかの失敗。
今年いろいろありましたからね。治験に絶対はないとみなさんにも覚えておいてほしいところです。私は皆さんのためを思っていっているんですよ。 -
1162
だから、データが取れないという言う事でない。
データが取れるべき相手が全部揃ったってこと。
こういう治験はデータを取るべき対象の確保がポイントだよ。
しかもTDM-621はどこでもデータの成績はすこぶる良い。
そんな中で、なんでひしこいて突っ張っているわけ??? -
1161
PTS見てるかな~~
こんなちっちゃい、株数の3DMが
間もなく20000株も出来そうだよん
明日は、結局大幅高だろ??下手したら
S高の張り付きだってあり得そうだね。 -
1159
普通に発表してるよ。何言ってるの君は。
登録終了っていうのは患者の登録を終了したってことで、患者のデータを取り終えたわけではありません。
2016年05月26日 適時開示
ドライ型加齢黄斑変性治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第2b/3相試験におけるトップラインデータについて(237KB)
2016年04月19日 適時開示
加齢黄斑変性治療薬候補「エミクススタト塩酸塩」の臨床第2b/3相試験、最終被験者来院(LPLV)を完了(555KB) -
1158
> いや成功してねーからw
それ、願望だろ? ここで上がられたら困るんだろ??
> 登録終えただけだよwこれから経過観察て書いてあるじゃんw
だから、ド素人って言われるんだよ!!
経過観察しないと分からないなら、わざわざ発表しないって!!
欧州でも、オーストラリアでも、ブラジルでも、カナダでも、米国でも
みんな問題なく来て、いよいよ売上爆騰寸前に
最後の大物国の日本で終了、わざわざ丁寧に発表しているぜよ。
空売りなんてしてたら、家屋敷財産はもとより”い〇ち”までも
持って行かれちゃうぞ!!! -
1157
PTS 反発開始!
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1156
ブライトパスの昨年5月 有意差無し あぼーん
これと同様狙い?ご勝手にネ。 -
1155
*** 2019年7月22日 21:33
治験終了→承認申請!
まぁいいんじゃないんですかね?
懐疑的な意見があった方が前回みたいな寄り天第陰線になりにくいと思います。 -
1154
ノンホルが今更のこのこ出て必死かよww
空売り乙! ホルダーは寄り天だと思っても絶対書かねえからww
100%と断言してるけど、むしろ寄り底だろカス しね
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