(株)スリー・ディー・マトリックス【7777】の掲示板 2016/12/09〜2017/01/10

>>1089

米国のベクトンディッキンソンはPuraMatrixの研究試薬を販売してくれていましたが、事業再編で医療関連を強化しようとしていた米国コーニングに研究試薬販売部門ごと売却しています。

コーニングは、硝子の世界大手ですが、驚くことに内視鏡世界大手です。
ベクトンディッキンソンに代わり、今はコーニングが継続してPuraMatrixの研究試薬販売をしてくれています。

まだまだ含み損

明日が怖が、ガチホで様子見

>>1094

semicolonさん、お返事有難うございます。

見附さんからもご指摘いただいたとおり、予防接種のワクチンと止血剤（医療機器）では、ハードルが違いますよね。
3DMは安心してホールドします。（今日は3DMで喜んで、UMNでギャフンとなって、ジェットコースターみたいでした。）

>>1092

見附さん、お返事ありがとうございます。

おっしゃるとおり、ワクチンは健康な人に予防注射するんやから、薬以上に慎重になったんでしょうね。
そういう意味から言えば、3DMの止血剤はワクチンよりはハードルが低いでしょうね。

しかしながら、1091さんもご指摘のとおり、日本のPMDAは難しい組織ですね。
UMNの新ワクチンが昆虫由来のことは最初から分かっていながら、やっぱり副作用のリスクが読み切られへんのでバツやて言うんやったら、もっと早く判断してくれたらいいのに。UMNが作った岐阜の工場は100億円ぐらいかかったらしいんです。もったいないです。

まだ手術は未経験だけど
自分が将来手術する前には止血・創傷治癒促進・後出血予防・狭窄予防・癒着予防効果のある
purastatを是非承認してくれ￥

>>1086

参考になるか分かりませんが。インフルエンザ薬は健康な人にも打つから厳しいのでは？
アビガンも承認まで３年。そしてタミフルになれず。エボラも落ち着いて最近忘れさられています。

--- ダイヤモンド　ONLINE　から引用
条件付き承認で普及に足かせ
富山化学インフル薬の“無念”
diamond.jp/articles/-/49229
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--- 日経ＢＰ　から引用
UMNファーマ、組換えインフルワクチン審査長期化の背景に昆虫細胞株
ウイルスゲノムの挿入に関連し当局が慎重に審査
bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/16/09/29/01609/
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新薬の安全性の確認を国がする形になっているので（厚生労働省がたまに訴えられています。）慎重なのでは？
アメリカで使われて安全性と実績が確認できれば仕切り直しが可能かと。慎重だったアビガンを、政府が自慢気に無料で配ってるのも面白いですし。FDAは日本の承認結果を気にしないと思います。微妙なところだったのでは。

>>1086

日本のＰＭＤＡは腐っています。
3ＤＭも１年審査して担当変わったからと最初からやり直し、挙句の果てにはＵＭＮのように３年ぐらい経過してデーターが足らんと言い出す始末。
既存業者より賄賂でも貰てるんではと思いましたがね全くもって腹立たしい。
ＥＵや米国に比べ国内市場は小さいですので、おまけぐらいに考えていればいいのではないでしょうか。
いずれ日本から新薬や新製品は出なくなり、日本人発の製品は海外から来て、日本の金は海外に流れていくでしょうね。日本の終焉です。

>>1060

去年の2月に2連S安を食らったわ！

>>1087

ご指摘、恐れいります。Getinge＝Maquetでしたね。そうすると、米国系企業で欧州展開している会社なのかもしれませんね。以前、米系企業とも交渉していたような記憶があります。

今日はストップ高で、皆様お喜びの中、誠に失礼ながらお教えを頂きたく投稿します。

ワシは12月に3DXを100株買うて、今月4日にUMNを100株買うた者です。
UMNはご存知の方も多いと思いますが、新しいインフルエンザワクチンを作るため、大きな工場も建てて厚労省の承認を待っていました。このワクチンはアメリカの会社から導入したもので、アメリカではFDAから承認済みです。
ところが、日本では承認困難となり申請取下げの運びとなりました。（今日の公表で、UMNの掲示板は阿鼻叫喚です。）
UMNは、日本での販売の他に、アメリカの会社からも受託生産するつもりで大きな工場を作ったんですが、FDAによる当該工場の製造承認はこれからです。

それでお教えいただきたいことは、そもそも日本では既存製品にとって代わるようなものは、承認のハードルが高いんでしょうか？（インフルエンザワクチンの場合、現在ニワトリの卵から作ってる会社が困ったことになる。）
もしそうなら、3DMの止血剤もフィブリン糊メーカーを脅かすことになるから、厚労省のハードルは高いんちゃうかと心配になったんです。

3DMは海外での売上が軌道に乗りそうやから、国内承認に時間がかかっても大丈夫やと思うけど、国内承認されたらもっと嬉しいから、余計な心配をしたんです。
たぶん3DMの止血剤のほうがフィブリン糊より使い勝手がええはずやから、いずれ承認されると期待しますが…。

>>1047

後出血予防材と中国提携とで一時的でも2000〜3000は行くと私は予想しています。
後出血予防材は、まあ待っていればそのうち下りるでしょうが、中国提携は今季末での止血材の売り上げが未達になりそうな分、今季中に契約に持って行くと思います。
そしてある程度株価が上昇した時点で、増資を予想しています。そうなると欧州契約はもう少し先でしょうか？そうならないと欧州契約は近いんでしょうかね？

>>1069

A社はほぼマッケでほぼ間違いないのではないでしょうか。「契約のための課題解消として、アジア・オセアニアでの販売実績が必要」これは、オーストラリアのマッケの販売実績のことを指している文言だと思います。

>>1059

終値796で、PTS815で急落って・・
訳解らんなー。
無視カゴ入り前に、「そう思わない」やな。

PTS上げてるな！！明日も期待大だな！！ヽ(￣▽￣)ノ

🙌
どっかで来ると思っていました♩

>>1060

> UMNショックがおんどれらを襲うw


ＵＭＮに、投資している人達の気持ちを考えろよ！

荒れてるなー

確かにバイオは怖い

あらためて今、3D意外で興味のある
銘柄が見当たらない。

少し気になるのは以前ホルダーだった
GNiぐらいかな？

こんな事は書きたくはないですけど
ダメで良い訳ではないけど日本がダメだったとしても日本以外で売る事が出来るなら今より遙かに上がるでしょ\

もうすぐ4桁だろねここは。