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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2021/05/08〜2021/05/14

標的COVID-19抗ウイルス療法の新たな機会:アレプリビルの有効性と安全性に関する多施設臨床試験の結果
バリコワ・ラリサ・アレクサンドロヴナ
ミトリープシュカー

Новые возможности направленной противовирусной терапии COVID-19: результаты многоцентрового клинического исследования эффективности и безопасности применения препарата Арепливир

https://infect-dis-journal.ru/ru/jarticles_infection/707.html?SSr=3001343e2d15ffffffff27c__07e40a050f1e11-4487


結論。 SARS-CoV-2コロナウイルスによる感染症の治療にファビピラビルを使用すると、臨床的改善までの期間が標準治療と比較して平均4日短縮され、CTデータによると肺の状態が改善され、ウイルスがさらに排除されます。患者の90%以上、これは回復を加速するのに役立ちます。ファビピラビル療法は、良好な安全性プロファイルと優れた耐容性を特徴としています。ファビピラビル群の有害事象の全体的な発生率は、標準治療の発生率と同等でした。選択された治療レジメンは、臨床的に正当であると見なすことができます。治療のコースは、必要な治療効果を達成するために必要かつ十分です。