掲示板「みんなの評価」
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1018(最新)
利益の内訳を知ったら買えないんじゃない?
薬剤のさらに内訳は?
ここでは書けないけど。 -
1017
来週も上げてほしいが材料が欲しいところ
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今日は1.75%下げ
これがほんとのイナゴ下げですか?
イナゴ、どこ行った? -
1015
第三次世界大戦21世紀はウイルスCOVITー19の殺人兵器を持って侵略戦争は開始された、儚くも先進国と揶揄される、欧米をも破壊せんとする、そこえ立ち向かわんとする、米国防衛省と富山陸軍大将が長苦の末、共同開発したアビガンなる兵器が海軍と陸軍の隔壁から富士防衛装備調から加藤大将に渡るも、時の首相ガースは蚤の心臓ゆえ、新兵器の使用を躊躇してしまう、その間、我が同胞の犠牲多数出すも国民の犠牲は測りしれず、新たな兵器を米欧から調達する如何に、戦場のカメラマン渡部陽一は何処、 お馬鹿はコロナの高熱にうなされる。
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1014
Makoto Sakaguchiって誰?レベル笑
そのツイートを鵜呑み→拡散するバカな所も
日本人らしさよ。
あとネガキャンする奴、FFが嫌いなんだろ?恨みあんだろ?なのにジワジワ株価上がってくのが気に入らねーんだろ?笑 -
1013
何故に「富山」ってうがっていますか?変に気を回してしまいます。
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1012
調べた上で心中するのはいいと思いますが調べもせずに信じないとかういうのは投資家としてどうなんでしょうかね。
ワクチンは税金で購入。副作用が起きたら税金で処理。製薬会社は責任なし。
税金で毒を打って副作用起きて自分で治療です。そろそろ気がつくでしょう。
マッチポンプやで。
ちなみの厚生労働省は新型コロナの存在証明ができていない。存在証明できていない病気の治療薬って何? -
1009
なんでこんな下がった?
ADR買ってくれたアメリカ人に失礼だろう
買って損した思っとるぞアメリカ人 -
1008
医療関係の仕事をしています。神奈川県大和市の医師会が議論(セレモニー?)の末ワクチン接種業務は医師のみ看護師にはさせない事を決定。他の医師会も右へ倣えでしょう。それでなくとも日本は人口10万人当たりの医師数が少ないのに医師のみ接種ではワクチン接種計画は人手不足で遅れに遅れるでしょう。
医師会は医業は医師が独占的に行う事に異常に拘っていますが、それは収入に直結しているからです。欧米の一部の国みたいに薬剤師が予防注射出来るようになるとそれだけ「売上げ」が外部に流出する。蟻の一穴を怖れているのです。今回も看護師に注射させると問題が起きたとき看護師が訴えられる可能性があるので、それは忍びないという白々しい理由を付けています。副反応は国が最終責任を取る事になってるのですが。 -
1006
ドイツからの情報1滴とて、漏れないないね、大したもんだ、インド、中国、ロシア皆アビガンと言う、胃薬でも作ってるのか、この薬で平和取り戻しだ家庭のノンフィクションドキュメント各局なぜ作らない、ニュース記者は記者に送られる賞、総なめできるぜ、お馬鹿だよ。
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1005
こんだけ警告されても調べないのは、どうかと思うで。
なんでフィルムの会社が製薬で成功したの?投資してるならいい噂も悪い噂もしっかり調べときましょう。
調べたらこの会社は買えないです。 -
1004
こいつアホや
虫カゴ入れよ -
1003
時代は、動いて居る事を理解しょうね。
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1000
いちいち毎回うるせーな
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東洋経済も広告が収入原の一つ。日本のマスコミは、戦後GHQによって解体整理された国策通信社の同盟通信から分派した電通(広告)に牛耳られている。(同盟通信の広告以外の通信事業は、時事通信、共同通信になった。)
電通に、薬事審議会が正しいという記事を書け、と言われたら書かなきゃいけないのだ。
今回の東洋経済オンラインは、審議会がどういう形ですすめられたか、薬事審議会議事録が、どのような物だったか、から目を反らせるごく薄っぺらな、戯れ言である。アビガンの承認、薬事審議会のデタラメぶりは、海外から指摘されるまで、待たなければならないのか。しょうがないが、そう遠い将来でもない。
暮らしの手帖って広告なしでやってるらしいけど、コロナ特集とかしないのかな? -
国の計画、マイナンバーに紐つけるから、個人情報の観点から、公表しない。
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995
めっちゃ下がっとるやないかい💢
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特例承認は出来レースだが、日本でのワクチン接種の結果は公表しないのかい??どこまで腐っているのか!
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>>エボラ出血熱の最期のとりでとして承認されてます。
2014年のエボラ大流行で使われたが、結局承認されませんでした。
何故承認されなかったのか?について、
開発者、白木公康氏が以下のように書いてありました。抜粋引用
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緊急寄稿(3)新型コロナウイルス感染症(COVID-19)を含むウイルス感染症と抗ウイルス薬の作用の特徴(白木公康) 登録日: 2020-04-01
https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14354
『2)エボラ出血熱から致死性感染症治療薬の臨床試験の難しさを学ぶ
(中略)
11月からフランスはギニアで,中国はシオラレオネでアビガン(中国は独自のファビピラビル)を投与する臨床試験を開始した。薬剤の臨床評価はプラセボと実薬のランダム化比較試験(RCT)が標準であるが,約30%が死亡する致死性感染症のエボラ出血熱ではプラセボの設定が倫理的に難しい。アビガンは動物実験では命を救っていることから,結局,全員が治療対象になった。詳細は省くが,副作用の懸念から,女性や子供を対象としないことも予定されていたが,家族で治療に来た場合に命の選別をすることは無理であったようだ。』
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比較対象のプラセボ群を設定できなかったので、データ不十分で承認に至らなかった。
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