メディシノバ【4875】の掲示板 2019/05/24〜2019/05/29

>>439

すごい仕事量です。治験の経験もかなり積んでますね！

2006年10月 明治製菓株式会社からの2つの新規医薬品候補を導入。
2006年11月 MN-001（気管支喘息適応）のフェーズ3臨床試験開始。
2006年12月 普通株式をナスダックグローバル市場へ上場。
2006年12月 英国に子会社であるメディシノバ・リミテッド（ヨーロッパ）を設立。
2006年12月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2臨床試験開始。
2007年1月 子会社であるメディシノバ製薬株式会社を設立。
2007年1月 MN-001（間質性膀胱炎適応）のフェーズ2/3臨床試験結果発表。
2007年1月 MN-305（不眠症適応）のフェーズ2臨床試験開始。
2007年3月 MN-166（多発性硬化症適応）のフェーズ2臨床試験結果発表。
2007年6月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）及びMN-166（多発性硬化症適応）へ経営資源を
集中する新方針を決定。
2007年6月 MN-001（間質性膀胱炎適応）のフェーズ3臨床試験一旦停止。
2007年8月 MN-221（切迫早産適応）のフェーズ1b臨床試験結果発表。
2007年10月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2a臨床試験結果発表。
2007年10月 MN-305（不眠症適応）のフェーズ2a臨床試験結果発表。
2008年2月 MN-166（多発性硬化症適応）のフェーズ2臨床試験追加解析結果発表。
2008年3月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2（特殊単盲検比較）臨床試験開始。
2008年4月 MN-166（多発性硬化症適応）のフェーズ2臨床試験2年目の結果発表。
2008年6月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2（非盲検比較）臨床試験開始。
2008年9月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2（非盲検比較）臨床試験中間結果発
表。
2009年1月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2（特殊単盲検比較）臨床試験中間結
果発表及びフェーズ2（二重盲検比較）臨床試験開始。
2009年4月 MN-221（気管支喘息急性発作適応）のフェーズ2（特殊単盲検比較）臨床試験結果発表