ここから本文です

>>437

おいしくてあまーい汁吸っちゃったらやめられなくなるんじゃない?
だってさ現にこの状況が20年近く続いてたら
まともに働くのばかばかしくならない??
おれはなっちゃうなw

  • >>439

    ごく一部です。この治験の数と導入導出交渉の経験すごいです。

    2002年3月 杏林製薬株式会社との間でMN-001に関する日本及びアジアの一部を除く全世界独占
    的ライセンス導入契約を締結。
    2002年6月 英国アンジオジーン社との間でMN-029に関する全世界独占的ライセンス導入契約を
    締結。
    2003年12月 旭化成ファーマ株式会社との間でマスターサービス契約を締結。
    2004年2月 キッセイ薬品株式会社との間でMN-221(β2受容体作動剤)に関する日本を除く全世
    界独占的ライセンス導入契約を締結。
    2004年4月 三菱ウェルファーマ株式会社との間でMN-305(セロトニン5HT1A受容体作動剤)に関
    する日本及びアジアの一部を除く全世界独占的ライセンス導入契約を締結。
    2004年6月 米国食品医薬品局によるMN-029(固形癌適応)のフェーズ1臨床試験開始申請の承認。
    2004年6月 MN-001(気管支喘息適応)のFDAに対するフェーズ2臨床試験開始申請。
    2004年6月 株式会社Argenesとの間でマスターサービス契約を締結。
    2004年9月 MN-029(固形癌適応)のフェーズ1臨床試験開始。
    2004年10月 杏林製薬株式会社との間でMN-166(抗炎症剤)に関する日本及びアジアの一部を除
    く全世界独占的ライセンス導入契約を締結。
    2004年12月 三菱ウェルファーマ株式会社との間でMN-246(β3受容体作動薬)に関する日本及び
    アジアの一部を除く全世界独占的ライセンス導入契約を締結。
    2004年12月 MN-221(切迫早産適応)について新薬臨床試験開始申請(IND)を提出。
    2004年12月 MN-305(全般性不安障害適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2005年2月 新規株式公開並びに新規普通株式発行。
    2005年2月 MN-221(切迫早産適応)の追加フェーズ1臨床試験開始。
    2005年3月 MN-001(気管支喘息適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2005年5月 MN-001(間質性膀胱炎適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2005年6月 MN-029(固形癌適応)の2本目のフェーズ1臨床試験開始。
    2005年7月 MN-221(切迫早産適応)の追加フェーズ1臨床試験結果:安全性を示唆。
    2005年8月 MN-166(多発性硬化症適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2005年12月 MN-001(気管支喘息適応)のフェーズ2臨床試験結果:有効性・安全性を示唆。
    2006年3月 MN-246(尿失禁適応)のフェーズ1臨床試験開始。
    2006年6月 MN-029(固形癌適応)のフェーズ1臨床試験結果発表。
    2006年6月 MN-305(全般性不安障害適応)のフェーズ2/3臨床試験結果発表。
    2006年6月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)の新たな臨床開発プログラム開始。
    2006年9月 MN-001(間質性膀胱炎適応)のフェーズ2/3臨床試験患者登録完了。

  • >>439

    すごい仕事量です。治験の経験もかなり積んでますね!

    2006年10月 明治製菓株式会社からの2つの新規医薬品候補を導入。
    2006年11月 MN-001(気管支喘息適応)のフェーズ3臨床試験開始。
    2006年12月 普通株式をナスダックグローバル市場へ上場。
    2006年12月 英国に子会社であるメディシノバ・リミテッド(ヨーロッパ)を設立。
    2006年12月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2007年1月 子会社であるメディシノバ製薬株式会社を設立。
    2007年1月 MN-001(間質性膀胱炎適応)のフェーズ2/3臨床試験結果発表。
    2007年1月 MN-305(不眠症適応)のフェーズ2臨床試験開始。
    2007年3月 MN-166(多発性硬化症適応)のフェーズ2臨床試験結果発表。
    2007年6月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)及びMN-166(多発性硬化症適応)へ経営資源を
    集中する新方針を決定。
    2007年6月 MN-001(間質性膀胱炎適応)のフェーズ3臨床試験一旦停止。
    2007年8月 MN-221(切迫早産適応)のフェーズ1b臨床試験結果発表。
    2007年10月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2a臨床試験結果発表。
    2007年10月 MN-305(不眠症適応)のフェーズ2a臨床試験結果発表。
    2008年2月 MN-166(多発性硬化症適応)のフェーズ2臨床試験追加解析結果発表。
    2008年3月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2(特殊単盲検比較)臨床試験開始。
    2008年4月 MN-166(多発性硬化症適応)のフェーズ2臨床試験2年目の結果発表。
    2008年6月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2(非盲検比較)臨床試験開始。
    2008年9月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2(非盲検比較)臨床試験中間結果発
    表。
    2009年1月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2(特殊単盲検比較)臨床試験中間結
    果発表及びフェーズ2(二重盲検比較)臨床試験開始。
    2009年4月 MN-221(気管支喘息急性発作適応)のフェーズ2(特殊単盲検比較)臨床試験結果発表