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ペプチドリーム(株)【4587】の掲示板 2024/07/12〜2024/07/31
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>>432
後、単独でやるのかだが前からパートナーとやると明言していたからいずれ発表があるだろう。アメリカでやるのだから相棒は不可欠。メルク当たりじゃないかと推測するが?前共同でやってたからな。
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>>432
後、単独でやるのかだが前からパートナーとやると明言していたからいずれ発表があるだろう。アメリカでやるのだから相棒は不可欠。メルク当たりじゃないかと推測するが?前共同でやってたからな。
intheheatofnight 7月18日 15:34
ペプチエイド株式会社(代表取締役社長:舛屋圭一、本社:神奈川県川崎市、以下「当社」)
は、新型コロナウイルス感染症治療薬の開発候補品PA-001に関して、臨床試験開始に向けた
IND(新薬臨床試験開始届)申請が米国FDA(食品医薬品局)に承認されましたのでお知らせい
たします。
PA-001は新型コロナウイルスが細胞内に侵入する際に使用するスパイクタンパク質のS2サブ
ユニットを標的としてデザインされた環状ペプチド阻害薬です。スパイクタンパク質のS2サブ
ユニットを標的とする新型コロナウイルス感染症に対する市販薬は存在せず、PA-001は非常に
ユニークな作用機序を持っていると考えられています。PA-001を市販薬と併用することで相加
的な効果が生じ、新型コロナウイルス感染症の重症化の抑制や臨床症状の改善につながること
を期待しています。当社は、臨床研究法に基づきPA-001の日本人健康成人男性30名に対する特
定臨床研究を実施し、良好な安全性・寛容性プロファイルおよび用量依存的な血中濃度プロ
ファイルの相関を確認できたことを2022年8月10日にプレスリリースしております。
当社はPA-001の安全性、忍容性、薬物動態を検証するための健常者および高齢者を対象とし
た第1相臨床試験を開始する予定です。
PA-001 プログラムは 2023 年に日本医療研究開発機構(AMED)の「新興・再興感染症に対
する革新的医薬品等開発推進研究事業」(研究開発課題名:COVID-19 治療薬 PA-001 の非臨
床試験及び第 I 相試験)に採択され、補助金の支援を受けています。
★昨今又コロナが流行りだしたのでグッドタイミング!!