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>>1002

臨床試験の方は2用量か3用量ぐらい終わってるかもしれないので、、、

決算の時に改めて安全性の状況を説明して、、、
今の肝細胞がん標準治療抵抗性の救世主、ファーストインクラスを早期に目指すために、
開発資金調達を併せて決意表明したらいい