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Smiling Cinderel 強く買いたい 9月18日 20:43

        ✨【SymBio最新情報】✨ 改訂版

💛トレアキシン 造血器腫瘍診療ガイドライン収蔵、名実ともに標準療法標準治 療法に認定
❤抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により4期連続の増収
💙2021年1月からトレアキシン自社販売、エーザイのMRにアドオンする形で営業活動、黒字化予定
💚承認済みトレアキシン適応拡大加速
💜トレアキシン液剤 独占ライセンス契約
💛トレアキシン経口剤、慶應義塾大学との間で共同研究中
❤アザシチジン、リゴサチブ併用療法、完全寛解率2倍以上の効果あり
💙リゴセルチブ、オンコノバ社で継続試験(日本自社販売承認申請準備中)
💚メディシンズ社に対して賠償金90億円支払を求める損害賠償仲裁中
💜適応症のシュア70%目標。
💛リゴセルチブ、国際共同第Ⅲ相試験 INSPIRE試験の症例数が目標の360症例に対して75%を達成。
❤トレアキシンの新たに再生医療及び遺伝子治療の領域が加わることによって
利用領域拡大
💙チェソン博士の就任により新薬Xとの併用療法活発化、サプライズIR期待
💚抗悪性腫瘍剤トレアキシン症例登録が完了、2020 年上半期に承認申請
💜国内外で胞医療の製造販売承認申請が行われ今後CAR-T細胞医療の前処置として使用されることが可能
💛シンバイオパイプライン、事業価値518億円に上方修正、見合う株価は4桁中盤
❤増収増益中新規ライセンス導入パイプライン2件追加、すでに7月に条件合意
新規ライセンス契約する頃年間100億の売り上げ
💙薬食審・第二部会、遺伝子治療薬 キムリアの前処置にトレアキシン承認。
💚再生医療の前処置として承認申請中です
💜抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により5期連続の増収
💛6/11、新株予約権 行使終了
❤6月現在、現金残高 約60億円
💙トレアキシン製造工場2社のうち1社から不良品、1社から納入患者供給に影響はありません
💚RTD 製剤 2019年8~10月頃承認申請、2021年第1四半期の発売を予定
💜RI 製剤は本試験終了後に承認申請
💛リゴセルチブSPA取得、2019年8~10月頃予定
❤メディシンズ社に対しての賠償金90億円支払を求める損害賠償仲裁、年内決着
💙トレアキシン、DLBSL第Ⅲ相臨床試験LPLV達成、2020年上半期承認申請

  • 769

    tak 強く買いたい 9月18日 20:58

    >>767


    >       5000行きますか🎵?
    造血器腫瘍診療ガイドライン収蔵、名実ともに標準療法標準治 療法に認定
    >❤抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により4期連続の増収
    >💙2021年1月からトレアキシン自社販売、エーザイのMRにアドオンする形で営業活動、黒字化予定
    >💚承認済みトレアキシン適応拡大加速
    >💜トレアキシン液剤 独占ライセンス契約
    >💛トレアキシン経口剤、慶應義塾大学との間で共同研究中
    >❤アザシチジン、リゴサチブ併用療法、完全寛解率2倍以上の効果あり
    >💙リゴセルチブ、オンコノバ社で継続試験(日本自社販売承認申請準備中)
    >💚メディシンズ社に対して賠償金90億円支払を求める損害賠償仲裁中
    >💜適応症のシュア70%目標。
    >💛リゴセルチブ、国際共同第Ⅲ相試験 INSPIRE試験の症例数が目標の360症例に対して75%を達成。
    >❤トレアキシンの新たに再生医療及び遺伝子治療の領域が加わることによって
    >利用領域拡大
    >💙チェソン博士の就任により新薬Xとの併用療法活発化、サプライズIR期待
    >💚抗悪性腫瘍剤トレアキシン症例登録が完了、2020 年上半期に承認申請
    >💜国内外で胞医療の製造販売承認申請が行われ今後CAR-T細胞医療の前処置として使用されることが可能
    >💛シンバイオパイプライン、事業価値518億円に上方修正、見合う株価は4桁中盤
    >❤増収増益中新規ライセンス導入パイプライン2件追加、すでに7月に条件合意
    > 新規ライセンス契約する頃年間100億の売り上げ
    >💙薬食審・第二部会、遺伝子治療薬 キムリアの前処置にトレアキシン承認。
    >💚再生医療の前処置として承認申請中です
    >💜抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により5期連続の増収
    >💛6/11、新株予約権 行使終了
    >❤6月現在、現金残高 約60億円
    >💙トレアキシン製造工場2社のうち1社から不良品、1社から納入患者供給に影響はありません
    >💚RTD 製剤 2019年8~10月頃承認申請、2021年第1四半期の発売を予定
    >💜RI 製剤は本試験終了後に承認申請
    >💛リゴセルチブSPA取得、2019年8~10月頃予定
    >❤メディシンズ社に対しての賠償金90億円支払を求める損害賠償仲裁、年内決着
    >💙トレアキシン、DLBSL第Ⅲ相臨床試験LPLV達成、2020年上半期承認申請
    >        ✨【SymBio最新情報】✨ 改訂版
    >
    >💛トレアキシン 造血器腫瘍診療ガイドライン収蔵、名実ともに標準療法標準治 療法に認定
    >❤抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により4期連続の増収
    >💙2021年1月からトレアキシン自社販売、エーザイのMRにアドオンする形で営業活動、黒字化予定
    >💚承認済みトレアキシン適応拡大加速
    >💜トレアキシン液剤 独占ライセンス契約
    >💛トレアキシン経口剤、慶應義塾大学との間で共同研究中
    >❤アザシチジン、リゴサチブ併用療法、完全寛解率2倍以上の効果あり
    >💙リゴセルチブ、オンコノバ社で継続試験(日本自社販売承認申請準備中)
    >💚メディシンズ社に対して賠償金90億円支払を求める損害賠償仲裁中
    >💜適応症のシュア70%目標。
    >💛リゴセルチブ、国際共同第Ⅲ相試験 INSPIRE試験の症例数が目標の360症例に対して75%を達成。
    >❤トレアキシンの新たに再生医療及び遺伝子治療の領域が加わることによって
    >利用領域拡大
    >💙チェソン博士の就任により新薬Xとの併用療法活発化、サプライズIR期待
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    >❤増収増益中新規ライセンス導入パイプライン2件追加、すでに7月に条件合意
    > 新規ライセンス契約する頃年間100億の売り上げ
    >💙薬食審・第二部会、遺伝子治療薬 キムリアの前処置にトレアキシン承認。
    >💚再生医療の前処置として承認申請中です
    >💜抗悪性腫瘍剤トレアキシンの販売拡大により5期連続の増収
    >💛6/11、新株予約権 行使終了
    >❤6月現在、現金残高 約60億円
    >💙トレアキシン製造工場2社のうち1社から不良品、1社から納入患者供給に影響はありません
    >💚RTD 製剤 2019年8~10月頃承認申請、2021年第1四半期の発売を予定
    >💜RI 製剤は本試験終了後に承認申請
    >💛リゴセルチブSPA取得、2019年8~10月頃予定
    >❤メディシンズ社に対しての賠

  • >>767

    >RTD 製剤 2019年8~10月頃承認申請

    これどこで確認した?
    ソースまんま訳すと、7〜9月じゃねーの?

    >DLBSL第Ⅲ相臨床試験LPLV達成、2020年上半期承認申請

    上半期なんてどこにも無いよな?前倒しの可能性はあるが、
    微妙に盛るのはやめろよ。

  • >>767

    *NO767訂正*      ✨【SymBio最新情報】✨ 

    💛トレアキシン 造血器腫瘍診療ガイドライン収蔵、名実ともに標準療法標準治 療法に認定
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    💜適応症のシュア70%目標。
    💛リゴセルチブ、国際共同第Ⅲ相試験 INSPIRE試験の症例数が目標の360症例に対して75%を達成。
    ❤トレアキシンの新たに再生医療及び遺伝子治療の領域が加わることによって
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    💚RTD 製剤 2019年8~10月頃承認申請、2021年第1四半期の発売を予定
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    💙トレアキシン、DLBSL第Ⅲ相臨床試験LPLV達成、2020年12月期第2四半期中の承認申請を目指す