杏林製薬(株)【4569】の掲示板 2024/01/31〜

とりあず継続という内容ではないか？

試験は48週目における経口コルチコステロイド（OCS）1日平均投与量のベースラインからの変化に関する主要評価項目を達成しませんでしたが、複数の試験パラメータにおいてエフゾフィチモドの臨床的ベネフィットが認められました。


これらの調査結果に基づき、当社は、複数の臨床的に関連する有効性エンドポイントの改善によってエフゾフィチモドの薬剤活性を示唆していると考えており、米国食品医薬品局 (FDA) と協力して結果を検討し、肺サルコイドーシスにおけるエフゾフィチモドの今後の方向性を決定する予定です。