投稿一覧に戻る LTTバイオファーマの掲示板 36353 kas***** 1月24日 17:10 2025/1/24 [LT-5001 の第Ⅲ相臨床試験(医師主導治験)結果のお知らせ] 当社は、ノーベルファーマ株式会社(以下ノーベルファーマ社)が販売している既承認薬LT-5001の適応拡大(ドラッグ・リポジショニング)を目指し、既にご報告しておりますように同社との共同開発を進めて参りました。 このたび、LT-5001の第Ⅲ相臨床試験(医師主導治験)に関しまして、主要評価項目及び一部の副次的評価項目において、統計的有意差を以ってその有効性を確認することができましたのでお知らせ致します。 現在、今後の開発についてノーベルファーマ社と協議しております。本件について進展がありましたらお知らせ致します。 (※医師主導治験)製薬会社が行う一般的な治験とは異なり、対象疾患を専門とする医師が中心となって、試験の計画から実施まで医師自ら行う治験のことです。 以上 返信する 投資の参考になりましたか? はい384 いいえ35 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る 36362 XYZ 3月23日 07:31 >>36353 はいの数字は異常数値だね。 返信する 投資の参考になりましたか? はい15 いいえ12 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する
2025/1/24
[LT-5001 の第Ⅲ相臨床試験(医師主導治験)結果のお知らせ]
当社は、ノーベルファーマ株式会社(以下ノーベルファーマ社)が販売している既承認薬LT-5001の適応拡大(ドラッグ・リポジショニング)を目指し、既にご報告しておりますように同社との共同開発を進めて参りました。
このたび、LT-5001の第Ⅲ相臨床試験(医師主導治験)に関しまして、主要評価項目及び一部の副次的評価項目において、統計的有意差を以ってその有効性を確認することができましたのでお知らせ致します。
現在、今後の開発についてノーベルファーマ社と協議しております。本件について進展がありましたらお知らせ致します。
(※医師主導治験)製薬会社が行う一般的な治験とは異なり、対象疾患を専門とする医師が中心となって、試験の計画から実施まで医師自ら行う治験のことです。
以上
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