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1074(最新)
MinaのCEBPAの2つの臨床試験が、うまく行くようだと自社製品なので株式の1/4しか持たないとはいえインパクトは絶大だ。A2aの2つと共に成功するようだとガン領域だけで、そーせいは、食って行ける会社になるな!
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1073
>桜井長一郎こと、ニコールの阿呆ジジイよ、
>
>「コロプラ」で阿呆投稿してると思って安心してたら、
>
>まだ戻ってきたのか、阿呆ジジイ!!!
>
>死ぬまで「コロプラ」でガンバレよ、ニコールの阿呆ジジイ
激しく同意。
ペテン師の
デイトレ野郎です。
書き込みと
真逆な事やってる筈。
要注意人物や -
1072
海外の関連会社による不正会計処理
黒字転換と思ってのに、旧株主への上納金かさんで赤字で着地
田村のインサイダー疑惑、または反社会的組織に対する情報漏洩
MINA買収の再燃による巨額の増資、ペーターの復帰
A2AまたはM4で大コケ
ウルの対前年マイナス成長
鳴り物入りで上市するQVMの販売不振
などなど、そーせいの未来は明るい
> アカルイミライしか想像できない。 -
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1070
反撃の狼の糞焼き 強く買いたい 2019年9月27日 00:25
[雲]o^) ジー
5年スパンで見てそーせいの株価が上がらないストーリーを思いつく人がいたら教えて欲しい。
アカルイミライしか想像できない。 -
1069
そうしよう! ご臨終を祝して、ケロちゃん恩赦してちょ。
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1067
dondon 強く買いたい 2019年9月26日 23:59
上がるもんは上がる( ・ω・)
放っておけばいいんです( ・ω・) -
1065
買えばいいだけの簡単なお仕事でOK??('ω')
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1064
>プル損はチンでていいよ。
>昨日からはりきってるから、おまえの家にも、やっとで電気きたようだな。
↑ プル損 と 夢ドラことあほドラ が同一人物だとバラすなよ
しかも日本経済のお荷物地域に住んでることも同時にバレてしまった…
あのへんは海が近くて土地の標高が海面より低いから宅地であっても一坪3000円くらいだ -
1063
*** 2019年9月26日 23:41
「新しいmRNAは自然にタンパク質に加工されます。 MiNAは、さまざまな前臨床モ デルでいくつかのタンパク質をアップレギュレートする治療上の可能性を実証して います。」
なるほどね。 -
1062
納得。
Minaも含め、これから数年のそーせいG飛躍が超楽しみです。 -
1061
*** 2019年9月26日 23:19
桜井長一郎こと、ニコールの阿呆ジジイよ、
「コロプラ」で阿呆投稿してると思って安心してたら、
まだ戻ってきたのか、阿呆ジジイ!!!
死ぬまで「コロプラ」でガンバレよ、ニコールの阿呆ジジイ -
1060
*** 2019年9月26日 23:16
お前の阿呆さ加減は、変わっていないよな!!!
> プル損はチンでていいよ。
> 昨日からはりきってるから、おまえの家にも、やっとで電気きたようだな。 -
1059
*** 2019年9月26日 23:15
「乳房、肺、卵巣、膵臓、胆嚢、HCC、神経内分泌、および胆管癌の固形腫瘍(特に これらに限定されない)の患者が特に対象となります。」
次の臨床試験は、肝臓癌以外というのは、ある意味、驚きです。 -
1058
プル損はチンでていいよ。
昨日からはりきってるから、おまえの家にも、やっとで電気きたようだな。 -
1057
今日の終値にチョコっとプラスして買い上げりゃ、PTSの売りを全部吸収できちゃうよ。1人100株を現値の上に指すだけで、明日につながるぞ。買え買え。
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1056
*** 2019年9月26日 23:06
ペムブロリズマブ(Pembrolizumab)は、癌免疫療法に使用されるヒト化モノクローナル抗体であり、PD-1阻害薬の一つである。最初、転移を有する悪性黒色腫の治療に対する臨床試験が実施された。商品名キイトルーダ。
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1055
*** 2019年9月26日 23:03
NCT04105335
まだ、「Not yet recruiting」ながら、2つ目の臨床試験ですね。 -
1054
文脈から言いたいことはわかるが、それは「金のガチョウ」の話じゃなくて「金の卵を産むガチョウ」の話だね〜。
投稿者とそー思うを押した人は、ちょっとピントずれてるねぇ。金のガチョウに手を出すと、手が離れなくなって笑い者になるよ〜。2万円台でそーせい買ったあほドラと同じ道を歩むことになるから、注意しましょうね〜
> 金のガチョウ、それがヘプタレス。
> 開発力が創薬の1番の武器。導入もしくは買収でしか手に入らなかった卵が自分で産み出せるようになった。 -
1053
*** 2019年9月26日 23:01
MTL-CEBPAと進行性固形腫瘍患者のPD-1阻害剤の併用に関する研究(TIMEPOINT)(TIMEPOINT)
簡単な要約:
これは、進行性固形がん腫瘍を有する患者を対象とした非盲検第1a / 1b相試験です。患者は、ペンブロリズマブ(一部の腫瘍タイプでの使用が承認されている薬剤)と組み合わせて、MTL-CEBPA(実験薬)を受け取ります。
この試験のフェーズ1a用量漸増部分は、ペムブロリズマブの標準用量と組み合わせた場合に、どの用量のMTL-CEBPAが安全で忍容性が高いかを確立するように設計されています。研究のこの部分に募集される患者は、標準治療で癌が進行した患者または治療が利用できない患者です。
フェーズ1bの研究では、これらの2種類の薬剤を併用した場合の安全性と忍容性をさらに調査し、薬剤の併用により腫瘍のサイズを縮小できるかどうかを評価します。研究のこの部分の参加者は、研究の最初の部分(フェーズ1a)のデータに基づいて安全で耐容性があると考えられる用量で実験薬(MTL-CEBPA)を受け取ります。参加者は、死亡するか、研究から離脱することを選択するまで、研究薬を服用して研究に残ります。
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