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今後の成長のドライバーはA2 a
他はおまけ
Mシリーズはもう期待していない
NVA237の後継者はA2a
あと1年は下値を模索と考えたが
治験の集積が思いの外早い
夜明け前 -
こいつの目的は他の売り煽りとは違う
そーせいの印象を悪くするために無意味な連続投稿で感情グラフを売りたいに偏らせる事だ -
>「前臨床からやり直せ。ただしカニクイザルはやめとけ」
by 全国カニクイザル連盟🐒📉
恐ろしいほど頭が悪い
Ibが済んでるのだから、適量なら健常者も少数の患者も安全に治験が終了しているのだ。
適量なら問題がないという結論が出た場合、前臨床に戻る意味が無い。
驚愕するほど頭が悪い。。。
よく生きているなこんなにアホなのに
微量でも問題があるのなら中止だ。これまた中止なら前臨床に戻る必要が無い。
要するに前臨床に戻れというのは全くのアホ発言以外の何物でもない -
37
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 14:59
「前臨床からやり直せ。ただしカニクイザルはやめとけ」
by 全国カニクイザル連盟🐒📉 -
36
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 14:58
前臨床から、やり直し😊✨
>
>>1.基礎研究(2~3年)
>多くの物質(植物や微生物など)の中から、効果のある化合物を見つけ出す研究が行われます。
>
>2.前臨床試験(3~5年)
>ネズミ・ウサギ・イヌなどの動物を使って、薬の候補の効き目や安全性を評価します。前臨床試験で、安全性と効果が確認されたものだけが『くすり』の候補となり、人による治験に入ることができます。
>
>3.治験(臨床試験)(3~5年)
>【第Ⅰ相試験】
>少数の健康な成人にご協力いただき(ボランティア)、主に安全性を確認します。
>【第Ⅱ相試験】
>少数の患者様にご協力いただき、効き目と安全性の評価をし、適切な量を決めます。
>【第Ⅲ相試験】
>多くの患者さんにご協力いただき、既存の薬などとの比較あるいは長期間における安全性の確認をします。
>
>4.新薬申請・承認(2~3年)
>薬の輸入・製造と販売の承認を得るため、臨床試験のデータを厚生労働省に提出し、薬として輸入・製造と販売にふさわしいかどうか、審査を受けます。
>薬の輸入・製造と販売の承認を厚生労働省から受けて、薬が医療現場で使用されます。
>
>5.新薬発売(4~10年)
>皆さんのご協力により、一つの新しい薬が誕生します。
>
>6.製造販売後調査
>【第Ⅳ相試験】
>新しい薬が市販されますと多くの患者様の治療に使われますので、治療効果や安全性について引き続き情報を集めることが法律により定められています。患者様にご協力いただき、その結果は、治療効果や安全性の情報として厚生労働省に報告され、再び審査が行われます。
>
>
>
>
>ほんとうに頭が悪い びっくりするぐらい頭が悪い
>一生懸命↑載せてるけど、カニクイザルの毒性試験はアホなりに一生懸命載せた話の外で並行して行われていた毒性試験でのことだ ほんとうに頭が悪い
>治験本体は前臨床どころかIbを終了しているのだ びっくりするぐらい頭が悪い -
>1. 基礎研究(2~3年)
多くの物質(植物や微生物など)の中から、効果のある化合物を見つけ出す研究が行われます。
2. 前臨床試験(3~5年)
ネズミ・ウサギ・イヌなどの動物を使って、薬の候補の効き目や安全性を評価します。前臨床試験で、安全性と効果が確認されたものだけが『くすり』の候補となり、人による治験に入ることができます。
3. 治験(臨床試験)(3~5年)
【第Ⅰ相試験】
少数の健康な成人にご協力いただき(ボランティア)、主に安全性を確認します。
【第Ⅱ相試験】
少数の患者様にご協力いただき、効き目と安全性の評価をし、適切な量を決めます。
【第Ⅲ相試験】
多くの患者さんにご協力いただき、既存の薬などとの比較あるいは長期間における安全性の確認をします。
4. 新薬申請・承認(2~3年)
薬の輸入・製造と販売の承認を得るため、臨床試験のデータを厚生労働省に提出し、薬として輸入・製造と販売にふさわしいかどうか、審査を受けます。
薬の輸入・製造と販売の承認を厚生労働省から受けて、薬が医療現場で使用されます。
5. 新薬発売(4~10年)
皆さんのご協力により、一つの新しい薬が誕生します。
6. 製造販売後調査
【第Ⅳ相試験】
新しい薬が市販されますと多くの患者様の治療に使われますので、治療効果や安全性について引き続き情報を集めることが法律により定められています。患者様にご協力いただき、その結果は、治療効果や安全性の情報として厚生労働省に報告され、再び審査が行われます。
ほんとうに頭が悪い びっくりするぐらい頭が悪い
一生懸命↑載せてるけど、カニクイザルの毒性試験はアホなりに一生懸命載せた話の外で並行して行われていた毒性試験でのことだ ほんとうに頭が悪い
治験本体は前臨床どころかIbを終了しているのだ びっくりするぐらい頭が悪い -
30
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 14:16
宝くじだな。
元は取れない。 -
29
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 14:16
創薬のパイプラインは、基本、ボツになる。
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27
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 13:55
カニクイザル🐒📉は、前臨床だった。。
、、、いつからナイアガラか分からんな、、、 -
此処では無いな
確実に。。。。 -
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20
トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 12:50
1. 基礎研究(2~3年)
多くの物質(植物や微生物など)の中から、効果のある化合物を見つけ出す研究が行われます。
2. 前臨床試験(3~5年)
ネズミ・ウサギ・イヌなどの動物を使って、薬の候補の効き目や安全性を評価します。前臨床試験で、安全性と効果が確認されたものだけが『くすり』の候補となり、人による治験に入ることができます。
3. 治験(臨床試験)(3~5年)
【第Ⅰ相試験】
少数の健康な成人にご協力いただき(ボランティア)、主に安全性を確認します。
【第Ⅱ相試験】
少数の患者様にご協力いただき、効き目と安全性の評価をし、適切な量を決めます。
【第Ⅲ相試験】
多くの患者さんにご協力いただき、既存の薬などとの比較あるいは長期間における安全性の確認をします。
4. 新薬申請・承認(2~3年)
薬の輸入・製造と販売の承認を得るため、臨床試験のデータを厚生労働省に提出し、薬として輸入・製造と販売にふさわしいかどうか、審査を受けます。
薬の輸入・製造と販売の承認を厚生労働省から受けて、薬が医療現場で使用されます。
5. 新薬発売(4~10年)
皆さんのご協力により、一つの新しい薬が誕生します。
6. 製造販売後調査
【第Ⅳ相試験】
新しい薬が市販されますと多くの患者様の治療に使われますので、治療効果や安全性について引き続き情報を集めることが法律により定められています。患者様にご協力いただき、その結果は、治療効果や安全性の情報として厚生労働省に報告され、再び審査が行われます。 -
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トレード日和@VIP倶楽部 強く売りたい 2019年3月17日 12:01
カニクイザル🐒📉のその後は❓
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理屈で株は上がらないのが
難しいところだ。 -
嘘つき株主嵌め込み屋田村、二度目の東一鞍替え詐欺画策も市場は、誰も信用せず、また、嘘つきが古びた大風呂敷広げているわと冷笑。
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アンジェスでしょ
>明日からのバイオ祭は、ここですか? -
明日からのバイオ祭は、ここですか?
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2019/03/17に作成されたそーせいグループ(株)について話し合うスレッドです。
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『そーせいグループ(株) 2019/03/12〜2019/03/16』
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pet***** 2019年3月17日 16:43
田村は、相変わらず大ほら吹き捲ってるようだが、これで黒字にもできず、東一にも行けなければ、田村は、東一鞍替えだけで、二度株主を嵌め込み、騙したことになるわな。
まさに、市場最強の悪徳経営者として歴史に名を残すことになるだろう。
ホルダーは、そうならないこを祈るのみ。