- このスレッドは終了し、閲覧専用となっています。
- コメントの投稿、最新コメントの閲覧はこちらの最新スレッドをご利用ください。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
-
-
550円ぐらいまで下がったら、買い参戦したい
そこまで下がらないかな? -
589
ラジオ私も聴きました!
-
◆ 現在アメリカではViroMed社がHGF遺伝子治療薬PADの3相治験を行っていて今後1~2年の間にデータ解析して承認申請できるのかできないのかの判断をする。
(コラテジェンと類似する薬が承認される可能性)
◆ 2019/09/09日刊薬業
製造販売後承認条件評価を期限の5年以内に実施し、本承認を取得する必要があるため、アンジェスからの委託を受けた田辺三菱が200例規模の使用成績比較調査を行う。
成績が悪ければアメリカでの販売権は返上、よければ田辺三菱からの支援が得られるかも。
国内では2回目の申請でようやく取得できたのが3相治験相当の調査が必要な条件及び期限付き承認、しかも効能、効果は安静時疼痛、下肢切断に至る重篤な潰瘍や壊死は除外され小さな潰瘍の改善だけとなったコラテジェンがアメリカですんなり承認されるとはアンジェスは考えていないでしょう。
アメリカ3相治験開始は上記の経過を見て判断されるのでは。 -
てーへんだー!
海外信用組のガチンコバトルの決着で、
年内にマザーズ今年最大の大相場到来予想。
2、000も見えてきた。
大口個人、買い機関も参戦してねー。
ガッハハ -
TBS ラジオで今やってますよ❗(コラテ)
-
コラテジェンの「適正使用ガイド」第2版参照しました。おっしゃるとおり、投与例は必見ですね。「潰瘍の大きさの推移」を見ると12週後にはゼロになっている例が多く、効果がある事がわかります。この実例を見れば、投与を望む患者さんは多くなるでしょうね。テレビや雑誌で特集される機会も増えると思います。
-
お馬さんに見放され、舟もアカン🚢、パチ屋も宝くじも×
あと株に裏切られたら人生詰みやな(´;ω;`)ウゥゥ
おばはんはブクブク太りやがって"(-""-)" -
親愛なるアンジェス投資家のみなさんおはようございます。
『今年最高の市場資金・流入のチャンス到来』
アメリカの債券利回りが1.45%から1.77%に上昇したことで、日米の金利差は
拡大しての円安が進んだことで、先週の日経平均は大型株を中心に連日高値を記録
しました。こうなりますと、市場資金の流れは景気敏感・大型株から、内需関連・中小型株へと循環物色相場の期待が高まります。
RSIは売られ過ぎを示す20まで低下、日本初の遺伝子治療薬承認にも関わらず
大幅に売り込まれた、アンジェス株に市場資金の物色する買いが期待できるかと。
市場資金の循環物色買いを追い風に、売られ過ぎ、戻し相場で『勝ち上げ』ですね -
日本初 世界初 遺伝子治療薬上市発売
厚生労働省認可
1セット(4mg)60万 重症潰瘍患者数 990人ピ-ク時12億
2~3投与3×60=180万
疼痛は認可されていない
疼痛、重症潰瘍患者数は 5000~15000人
この人たちが使えるようになれば12億×10=120億
米国第三相終了認可されれば 世界の患者数は450万人ともいわれる
アンジェスは1000億企業に成るでしょう
適正株価3000の由縁 -
株主構成は会社のHPで確認できますよ。
-
576
信用取り引きの仕組みを良く理解したうえで行わないと大口の鴨にされますよ。
信用取り引きとは少ない資本で大きく売買できるという単純なものではありません。
信用で買う裏側で大口が何をするかを考えないと自分の予想と反対の動きをすることが多々あります。
丁半博打のようなプロは別として、一般投資家は現物で夢を買うことをお勧めします。
ここは完全に仕手戦になっています御注意を! -
お早うございます、雨で外運動不可
仕方ないので以前テレビで見た毛生えチェック
毛包器官再生
ラット自身の毛包器官を移植し剛毛発生に成功
2018年7月から動物非臨床安全試験開始
世界初・安全性高い・比較的安価とか・2年くらい目標
などと、のたまっていました。
理化学研究所・オーガンテクノロジーズ・京セラ
残念ながらオーガン社非上場です(要監視)
まーご存じでしょうが
そっと頭をさわる -
良い物は良い‼️本物は必ず生き残る‼️
美味しい物は美味しい‼️本物は必ず生き残る
ご武運を -
566
いよいよ今週は久々の4ケタ復活ですね🌋
-
565
真面目な投稿感謝します
-
563
全部大口の買い残だから、個人としては動きようがないんじゃないの?
ときの流れに身を任せるしか。
大口が現引きしたら、売りの大口が慌てるんから面白ろそうなんだけど。 -
559
国内創薬承認確率は1/250000、米国の承認確率は10%。
日本ほどではないが、開発は厳しい確率。
以前のデータの有無、日本国条件付き承認があっても狭き関門。バイオベンチャーの1/4が何某かの早期治験制度が割り振られるFDAでコラテはどこまで通用するか? -
558
厳島さん、安心しました。
どうしてもDNAワクチンが高血圧患者の治療に役立つことを祈念しています。 -
555
MASAKIさん、お疲れ様です<m(__)m>
>厚生労働省が参入障壁となっていることは残念な限りです。
今回の改造内閣では、あまりパッとしなかった根本匠大臣から、加藤勝信大臣に交代となりましたが、何かいい方向に変わりませんでしょうか!?
読み込みエラーが発生しました
再読み込み
123 2019年9月16日 08:50
自由化の失敗・・・ボロボロ!
電力発送電分離・・・災害復旧進まず・・・送電会社だけでがんばれ!
郵政民営化・・・保険勧誘詐欺オンパレード
金融自由化・・・地域金融機関9割以上赤字破綻懸念
再生医療暫定承認・暫定薬価・・・競争激化・・・その先は?
中東サウジから始まる・イラン・パキス・インド・イスラエル・米国・英国・ロシア・中国の対立・・・その先は?