アンジェス(株)【4563】の掲示板 2019/09/14〜2019/09/17

>>763

◆ViroMed社VM202-PAD
・アメリカ　Ⅲ相　2017年1月開始　被験者300人（投与200　プラセボ100）
2019年12月に試験終了予定
・中国　Ⅲ相　2019年7月開始　被験者540人
2022年終了を目標

VM202-PAD
末梢動脈疾患(PAD)を併発した糖尿病による慢性難治性足潰瘍の遺伝子治療薬で、ヒトが体内で産生するHGF（肝細胞成長因子）の2つのアイソフォーム、HGF 728およびHGF 723を生成するように設計されたDNAベースの薬物です。