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Hikiyose (答えは我中）
ﾄﾞﾗﾌﾄ段階ではありますが・・・
ＦＤＡが医薬品登録の為の草案を発表しました
目的はグローバルな申請フォーマットを
さらに 効率化・デジタル化・知識管理対応
新技術も扱いやすくすること
簡単に言えば創薬業にとって
今までに比べ効率的かつ柔軟な申請が可能になった
また承認加速する制度も草案ですが声明がある
これは今から申請する企業にとってはありがたい事
アンジェスにとっても追い風そのもの
有難い事良いタイミングです^^☆
投資の参考になりましたか？