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>>2351

第254回治験審査委員会
案件22 アンジェス株式会社の依頼による健康成人を対象としたCOVID-19 DNAワクチン(AGO302-COVID19 2 ㎎)筋肉内2 週間隔又は4 週間隔2 回接種時の安全性、免疫原性及び有効性に関する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第II/III相試験(Study No.1103PB)
当院より重篤有害事象及び審議依頼施設1 施設より治験実施計画の変更(治験分担医師の追加)について報告し、(略)

これ、副次的評価項目についての気がするなw!(^^)!
でも2021年7月26日 IRでは、
「尚、[2mgの]第1/2 相および第2/3 相臨床試験の結果については、現在WHO が推奨する国際基準に沿って分析を行っており、2021 年秋頃の発表を予定しております。」と言明している。
まだ?w!(^^)!