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2700(最新)
tnb***** 強く買いたい 2021年7月3日 03:45
インドのDNAワクチンが緊急使用許可申請!
他力本願で申し訳ないが、早く承認され、DNAワクチンの安全性、効果(ボチボチだが)を世界に知らしめてくれー!
(寸劇)
(インドの)DNAワクチンって副反応めっちゃ少ないやん!
日本で作ってるとこ無いんかい!
あった!アンジェスや!
しかも針のない注射器?なんじゃそりゃ!あの垂直に刺す注射怖いからそれがいい!どっか作ってないんか!
あった!ダイセルや!しかもアンジェスとワンセットや!!!
って、なれば嬉しい。 -
2696
責任者企業アンジエスの貝は開かない=死んでるフリ
森下教授は生きてるフリ
ワラントを盗み食いしながら -
2695
寝て起きたんだよね。
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2694
必要ない鴨よ!
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2693
ひでぇなこの板w
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2687
はよ寝たほぉがエエで🐸💦
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2686
がースーは、世界初なんて事を絶対にしない。
政権交代しないとアンジェスの出番は無いよ -
2683
アストラゼネカワクチン
いるって言うなら
くれてやれ!
別に効果が無いわけではないし。
血栓なんてほとんどできねぇよ。 -
2681
ねえ?(T_T)なんで?
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2680
コレ4月かなぁ?
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2679
まあ、真実じゃない事を書くのはダメだよ。
>タカラバイオが20万人分ワクチン作った。
>そして保管してると5月頃言ってたよね?
>相模守君だったかな? -
2678
なんでだろう?
米政府は26日、新型コロナウイルスの英アストラゼネカ製ワクチンを最大6000万回分、他国に提供する計画を発表した。
米食品医薬品局(FDA)による品質などの検証を待ってから、今後数週間以内にワクチン約1000万回分を他国に送る。
さらに、現在製造過程にある5000万回分を向こう数カ月間で輸出する予定。
アメリカでは規制当局がアストラゼネカ製ワクチンの一般向け接種をまだ認めておらず、同ワクチンが積み残されている -
2677
そう❓
だから世界を見てよ!
米・加・独・仏・と英だけAZ
の対応は如何に!!!!
MEDIFAX webトップ > 行政
AZのワクチン、当面接種見送り 厚科審分科会、日医など早期解禁を
2021年5月21日 15:52
厚生労働省の厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会(座長=脇田隆字・国立感染症研究所長)は21日、同日、特例承認されたアストラゼネカ(AZ)の新型コロナウイルスワクチンについて、当面接種を見送ること...
なんでウイルスベクターこうなってるかなあ? -
2676
今の状況から要らないわよ!
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2675
そう❓
あなたは、政治的に問題にしたいだけだよね!
それも最悪じゃないの???
陰謀論を唱えたいのかなぁ??????
混乱させたいのかな?
恐怖の大王がまたきたの❓
あら!鴨鴨(T_T)ノストラダムスの再来かな? -
2674
怒ってませんよ!
日本の学者の人々は優れてるから
当初からちゃんとできたら凄いと優位性を説いてましたよ!
だから第一三○なんか最初からエントリーしてました!
・・・他もだけど?
細胞のゲノムに組み込まれる危険性がある・・・とか引用するけど少なくとも2018年に記事にしてます!
他の先生も・・・だから批判なんかしてないと思う!
ワクチンにはココの不向きじゃないの!
あら!鴨鴨(T_T)良いモノちゃんと認めないなら改善もないわね! -
2673
https://t.co/YVE6R2GljQ?amp=1
厚労省サイトで公開されている
「ワクチン接種」による死亡者や重大な副作用被害者らのデータだそうだが、、、、
大変な状況だな
「五輪強行開催」はもちろん
「コロナ感染予防」を口実とした人体実験
「ワクチン接種」を継続することも
狂気の沙汰である -
2672
逆に世界中の学者の間で笑い者に成ってるアンジェスを仲間に入れたら、せっかく地道にやって来た、武田製薬と塩野義製薬と、第一三共も株券印刷業だと思われてしまうんだよ、アンジェスは仲間に入れねー方が得策だと政府も考えてるのさ以上だ❗
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2671
タカラバイオが20万人分ワクチン作った。
そして保管してると5月頃言ってたよね?
相模守君だったかな? -
2670
なんじゃこりゃー負けかな!
インドの製薬会社が世界で初めて新型コロナ感染予防のための「DNA基盤」ワクチンを開発し、規制当局に緊急使用承認を申請したと、ロイター通信が1日(現地時間)報じた。インド製薬会社ザイダス・カディラ(Zydus Cadila)が開発した「ZyCov-D」というワクチンだ。
米製薬会社ファイザーやモデルナが開発したワクチンはウイルスの遺伝情報が入った「メッセンジャーリボ核酸」(mRNA)を活用したのに対し、ZyCov-Dワクチンはプラスミド-DNAを活用した。新型コロナの遺伝子コード(DNAまたはRNA)の一部を使ってスパイク蛋白質に対する免疫反応を刺激する方式だ。
ザイダス・カディラ側はこの日、自社のワクチンが臨床試験の中間結果で66.6%の効能を示したことを受け、インド医薬品管理局(DCGI)に緊急使用を申請したと明らかにした。
ザイダス・カディラ側はインド全国で成人2万7000人と12-18歳の1000人を対象に後期臨床試験を進めた。その結果、症状が伴う新型コロナ感染の予防に66.6%の効果が表れた。ザイダス・カディラは「安全性と効果をすべて確認した」と主張した。関連データは規制当局の検証を受けなければならない。
ZyCov-Dの承認が出れば、注射針を使用せずワクチンを接種できる。ZyCovは米ファーマジェット社の高速噴射注射システムを使用するよう開発され、「注射針ショック」症状を持つ人や子どもの接種が容易だ。
また摂氏2-8度で長期間、摂氏25度で3カ月まで保管できる。3回接種しなければならないが、製薬会社側は今後2回の接種に減らす計画だ。
ザイダス・カディラの常務取締役は「ZyCov-D ワクチンが承認されれば、世界初のDNA基盤ワクチンとして記録されるだろう」とし「未成年に関するデータは今後4-6週以内に提出する」と明らかにした。
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