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週足チャートでみたかんじだと
出来高は安定していますね、急増するまでジリ上げが続きそうです -
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上に大きな窓空いてる
仮に 埋めたら 強気になれる -
買いたくなる。
ずっと暴落したままだったのに、怖くて買えなかった -
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kat***** 強く買いたい 2018年2月16日 11:15
>小野薬品の米国に上場しているADRは、先ほどついに52週間(1年間)の最高値を更新したね。
>おめでとう!
今日は、3000円を超えるよ! -
過熱感なくジワジワ⤴︎ ⤴︎(*ˊᗜˋ*)/ᵗᑋᵃᐢᵏ ᵞᵒᵘ*
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3000円までもう一息来週までに行くかも。
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★年高値2974円いきましたね。
> 小野くん!頑張れよ! -
小野くん!頑張れよ
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BMY 最近調子いいですね。
BMY $68.98 +3.63 (+5.55%) -
【再掲の情報提供:原発不明がん対象のオプジーボの試験が間もなく開始/医師主導治験のスタートアップミーティング開催 】
★引用:2018.02.15 オンコロニュース
⇒ ttps://oncolo.jp/news/180210
2月10日、大阪市にて、原発不明がんを対象とした免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ(オプジーボ)の医師主導治験(NivoCUP試験,UMIN000030649)のスタートアップミーティングが開催された。
医師主導治験とは、企業治験と異なり、研究者自らが治験計画立案・主導する治験のことである。スタートアップミーティングとは、治験を開始するための準備がおおよそ整い、治験を実施する医療機関の医師や治験スタッフ、治験薬提供者および検査会社等が一か所に集まり、治験の進め方についてのトレーニングや最終的な意見調整を行う場である。
故に、間もなくこの治験が開始されることを意味し、実際に2月下旬ころ開始予定だ。5時間にもおよぶスタートアップミーティングには60名程度の関係者が出席。試験概要、実施体制、安全性報告手順(重篤な有害事象発生した場合の報告手順)、治験薬の配送・取り扱い・回収手順、症例報告書入力手順などについてのディスカッションが行われた。
本試験では、近畿大学 医学部 腫瘍内科がマネジメントを行い、全国10施設の医療機関にて実施される。被験者募集期間は2年間の予定。
※10施設が一斉に治験を開始するわけではなく、段階的に開始される。
研究責任者の中川和彦氏(近畿大学 医学部 腫瘍内科教授)は「原発不明がんには保険適応の薬剤がない領域であり、今回の試験は日本で初めて保険適応を目指す試験となります。そういった意味で大変意義が大きい試験と考えます」と語った。
今回の治験の概要は以下のとおり(UMIN000030649より)
【試験名】原発不明癌に対するNivolumab(ONO-4538)の有効性を検討する第II相試験 (NivoCUP)
【目的】原発不明癌患者を対象に、抗PD-1抗体であるNivolumabによる治療を行い、その有効性を検討する。
(以下省略)
【コメント】試験内容は全文をご覧下さい。
国内でまたオプジーボの話題が再燃しそうですかね。今日も小野ちゃん頑張れ! -
> Bavencio
> 胃がんで失敗
> 肺がんで失敗
> ファイザーはBMSを手に入れたいでしょうね
【再掲の情報提供:製薬M&A促す「お見合い」/ファンド化する医薬メーカー、米の国際会議が舞台に 】
★引用:2018/02/15 日本経済新聞【朝刊】Web版
⇒ ttps://www.nikkei.com/paper/article/?b=20180215&ng=DGKKZO26920070U8A210C1EA1000
製薬業界のM&A(合併・買収)が1月に集中している。今年も仏サノフィなど製薬大手による大型買収が相次いだ。最大の理由は1月上旬に米国で開催される国際会議の裏で、「お見合い」が数多く開かれているからだ。新薬開発は巨額の資金と期間がかかり、成功率も低い。ヒット薬を効率よく手に入れるために、製薬会社は今や投資ファンドと化している。
製薬業界でM&Aが活発になる背景には世界の医薬品市場の拡大と、その一方で新薬の開発が一段と難しくなっていることがある。コンサルティングの米IQVIAによると、16年に世界の医薬品市場は1兆1046億ドルと5年間で3割以上増えた。特に脚光を浴びているのが生物由来のバイオ薬で、がんや精神疾患に効く画期的な新薬の登場が期待されている。
だが、バイオ薬開発には1千億円単位の資金と10年以上の開発期間が必要になる。薬の候補物質の選定から数えると成功確率は3万分の1とされ、リスクは大きい。自社開発には限界があり、有望な薬を手がけるスタートアップを丸ごと買収する方が手っ取り早い。
そこで製薬各社は本体で大規模な買収などに乗り出すほか、コーポレートベンチャーキャピタル(CVC)と呼ばれるスタートアップ専門の投資・育成部隊をつくるなどで、本格的にM&Aに取り組むようになった。
製薬各社は非注力分野の事業を売却するほか、研究所を閉鎖するなど、事業の選択と集中が急務だ。臨床試験(治験)などの外注も進めており、自社での開発や生産からシフトしている。外部の資産を有効に使う動きが医薬メーカーのファンド化を加速させる。開発力だけが企業の競争力を左右する時代は終わり、目利き力と資金力が製薬で成功するカギを握るようになったといえそうだ。
【コメント】全文をご覧下さい。
BMS社買収?ゴルフと違い投資にタラレバはないか? -
【再掲の情報提供:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、2017 年度第4 四半期および通年の業績を報告】
★引用:2018/02/14 BMS社日本法人ホームページ
⇒ttps://www.bms.com/assets/bms/japan/pressrelease/20180214.pdf
【要約】
◆第4 四半期の売上高は、4%増の54 億ドル、通年の売上高は、7%増の208 億ドルでした。
◆第4 四半期のGAAP(一般会計原則)ベースの1 株当たり損失は、税制改革の費用を受けて1.42 ドル、非GAAP ベースの1 株当たり利益は0.68 ドルでした。
◆がん領域において、重要な臨床および薬事のマイルストーンを達成しました。
○ CheckMate -227 試験における腫瘍遺伝子変異量(TMB)が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、オプジーボとヤーボイの併用療法が、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示しました。
○ オプジーボが、根治切除後のリンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫患者の術後補助療法として、米国で承認を取得しました。
○ オプジーボとヤーボイの併用療法について、ファーストラインの腎細胞がんに対する申請が米国食品医薬品局およびEU で受理されました。
○ 治療歴を有する非小細胞肺がんの中国人患者を主な対象としてオプジーボを評価した試験において、 全生存期間の優越性が認められ、同試験が早期有効中止されました。
◆2018 年度のGAAP ベースの1 株当たり利益見通しを3.00 ドル~3.15 ドル、非GAAP の1 株当たり利益見通しを3.15 ドル~3.30 ドルと発表しました。
(米国ニューヨーク、2018 年2 月5 日)-ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、本日、2017 年度第4 四半期および通年の業績を発表しました。同期間には、オプジーボとエリキュースが好調な売上を記録するとともに、薬事・臨床開発面では、オプジーボ単剤療法とオプジーボとヤーボイの併用療法に関して進展が得られました。
【コメント】
2月15日 米国BMS社株価、$68.98 +3.46(+5.55%)納得ですね。 -
メルク、PD-1成功、PD-L1失敗
Opdivoツイートより
抗PD-1>抗PD-L1?
Wasiulla Rafi @Wasi_PhD
この設定では、ADCC機能を維持するための追加ビットがbavencioに役立たないようです。抗PD-1>抗PD-L1?
*抗体依存性細胞傷害(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; ADCC)とは標的細胞の表面抗原に結合した抗体のFc部位がナチュラルキラー細胞、マクロファージ、好中球、好酸球などのエフェクター細胞のFc 受容体と結合することで、抗体依存的に誘導される細胞傷害活性である。この機構は獲得免疫後の細胞性免疫機構の一つ
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fuj***** さん
2月15日 23:54
ファイザーとメルクのバベンシノはセカンドライン肺癌P3治験で失敗した様子。 -
じじいは早く眼覚める (#^.^#)
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kat***** 強く買いたい 2018年2月16日 06:56
小野薬品の米国に上場しているADRは、先ほどついに52週間(1年間)の最高値を更新したね。
おめでとう! -
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kat***** 強く買いたい 2018年2月16日 06:38
BMSを買収するよりは、明らかに小野薬品を買収した方が良いよ。買収コストが遥かに安い、尚且つ大きく成長する余地もあるね。
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*** 2018年2月16日 06:08
早いですね。
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2018/02/16に作成された小野薬品工業(株)について話し合うスレッドです。
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『小野薬品工業(株) 2018/02/04〜2018/02/15』
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c6h***** 2018年2月16日 12:04
業績も底を打ったし、上方修正もまだまだこれから。
なんと言っても癌になる人は、
高齢者社会になるとますます増加するわれだから。
これは自明の理だから、業績が悪くなるわけはない。
円相場にも左右されないわれだからね。