エーザイ(株)【4523】の掲示板 2021/10/22〜2021/11/20

皆さん、アデュカヌマブのここまでの経緯を思い出してください。

治験中止の見通しが、有効性が見出され、ヒックリ返って、申請に至った。

FDAも前段階で評価したのに、翌日の諮問委員会で否定されが、FDAは承認。その後は、採用の経緯について国が検討中。おかげで売れない。

EUは欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）が否定的見解。しかし有効とのデータもあり、申請が出来たのであり、不承認とも決まっていない。

薬価が高く、有効性の判断が難しいこと、他社がいままでチャレンジして、ことごとく失敗していた系統の薬。他社の「怨念」もあるでしょう。

つねに、逆転がついてまわる（運命の）薬です。
新しいタイプの製品が市場に出る際には、こうした動きは、他の業界でもめずらしくはありません。

私は、可否はともあれ、納得できる結論をまっているホルダーです。