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塩野義製薬(株)【4507】の掲示板 2022/04/15〜2022/04/17

>>321

今は、3月のIR
このデータ待ちじゃないですかね

SCORPIO-HR試験は、SARS-CoV-2陽性者で発症から5日以内であり、重度のCOVID-19へ進行する可能性のあるリスク因子を1つ以上有する外来患者を対象として実施される、48週間 3) の多施設共同、無作為化、二重盲検比較試験です。本治療薬を1日1回、5日間経口投与した際の有効性と安全性を評価します。欧州、北米、南米、アフリカ、アジアより約1,700人の患者登録を予定しており、本治療薬投与群とプラセボ群が2:1の比率で割り付けられます。これまで主に日本国内で実施された第2/3相臨床試験(Phase 2a part(PDFファイル)、Phase 2b part)での良好な抗ウイルス効果に基づき、米国食品医薬品局(FDA)より本試験の実施が了承されました。S-217622は、培養細胞を用いた予備的な非臨床試験において、オミクロン株の亜種であるBA.2株に対して既存の変異株を用いた結果と同程度の抗ウイルス活性を有することが確認されています。


3) 主要評価項目の評価は29日目まで、その後48週目まで安全性、COVID-19発症後の後遺症等を継続調査

重要なのは、この「主要評価項目の評価は29日目まで」という部分で、これを狙ったように出た今回の記事は、買戻しか買い増しをしたい筋に焚きつけられた盆暗記者の失態