4506 - 大日本住友製薬(株) 2019/10/29〜2020/04/27

これ服用してた奴が癌にでもなったら訴訟問題で膨大な補償金！ここの薬なんか扱う所なくなるぞ！

とんでもないことになった。

長期服用医薬品に発癌物質混入というのは相当なダメージだと思うよ

直ちに影響はないだろう

３０２万箱回収って凄い数の回収だな。

>>998
発がん物質混入と言うが、一部のロットで現在出荷している物は大丈夫との事。
何十年も継続して服薬しても発がんリスクは1/10万人程度らしい。
だからなのか患者に処方済みの物は回収対象外みたい。
株価に大した影響ないのでは？

メトグルコ錠のクラス1の自主回収が報道されているが発がん性物質が混入しているとのこと、非常に心配だ。単なる回収では済まないと思う。きめ細かい患者への補償を含めた対応が必要だと思う。

始値9時03分で付けといて、みるみるうちに下げ⤵️。
始値まで買い上がらないって、この銘柄、大丈夫？

日経は、500円以上上げてんだよ。

何故、この銘柄は、上がらないのでしょうか？

朝の歩み値は、1500円台。

マーケット開くといつもこんなだ。

何なんだ、くそみたいな存在は。

他銘柄は、S高行きそうや勢い❗️

相変わらず、上がらんね～。

糞株

特買い

いいお知らせを連発しとるし、じわじわ騰がると思う。

会社の命運を賭けてロイバンドに出資した大日本住友。武田もグローバルで生き残るためにシャイアーを買収した。ロイバンドの独創的な創薬手法と自社のリソースのシナジー。大日本住友の経営手法はリスクもとったがなかなかリアルだ。武田はかなり他力本願的な感じがする。いずれにせよ激烈な競争の創薬業界。リスクをとらずして経営は成り立たないが、大日本住友は案外うまいことやっていくだろうと思える。

何で下がる？ｗ

2020 年 4 月 24 日
各 位
大日本住友製薬株式会社 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所


大日本住友製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所による ユニバーサルインフルエンザワクチンの共同研究契約締結のお知らせ

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）と国立研究開発法人医薬基 盤・健康・栄養研究所（茨木市、理事長：米田 悦啓、以下「医薬健栄研」）は、このほど、ほとんどのイン フルエンザウイルスに対し幅広い効力を持つインフルエンザワクチン（ユニバーサルインフルエンザワク チン）の実用化に向けた共同研究実施に関する契約を締結しましたので、お知らせします。

毎年、全世界で 300～500 万人が季節性インフルエンザ感染により重症化し、29～65 万人が死亡しま す（出典「Lancet 2018」）。従来のインフルエンザワクチンは、ウイルスの抗原変異により効力を失うため 毎年流行株にあったワクチン株の選定・製造・接種が必要であり、新型インフルエンザに対応することは 困難です。そのため、季節性インフルエンザに対する幅広く持続的な効果を持ち、パンデミックに発展す る可能性のある新型インフルエンザにも対応できるユニバーサルインフルエンザワクチンの実用化が求 められています。

本共同研究は、大日本住友製薬が所有するTLR7アジュバント（DSP-0546LP）添加ワクチン製剤を用 いて、医薬健栄研が次世代型フローサイトメーター等の最先端技術を活用した免疫解析法の開発や臨 床バイオマーキングを行い、大日本住友製薬が非臨床試験・臨床試験を実施します。

両者は、本共同研究を通じて、季節性だけでなくパンデミックインフルエンザを含む様々な亜型に対し て効果を示す画期的な次世代型ワクチンの創製を目指します。

(`･ω･´)b

>>985

日本と米国だけでも800～1000万人の患者さんがいると思うんだけど。　

ポストラツーダとしてある程度カバーできると思うけど！

かなりポジティブニュースだと思うけどね？　

どうなんですかね？

続き

本試験における主要評価項目は、月経困難症の改善および月経に起因しない下腹部痛の改善の 2 つで あり、本試験の結果、本配合剤投与群の 75.2％が月経困難症の臨床的に意義のある改善（プラセボ投与群 30.4％、p<0.0001）を示し、月経に起因しない下腹部痛では、本配合剤投与群の 66.0％が臨床的に意義のあ る改善（プラセボ投与群 42.6％、p<0.0001）を示しました。月経困難症に伴う痛みを評価する数値評価尺度 （0 点から 10 点の 11 段階で構成）では、本配合剤投与群は、平均で 7.2（激しい痛み）から 1.7（軽度の痛み） へと 75.1％減少させました。 本試験における6つの主な副次評価項目は、24週目にプラセボと比較した、①平均的な月経困難症の症 状、②平均的な下腹部全体の痛み、③子宮内膜症による健康状態に関する質問票（EHP-30）で測定した日 常活動に対する痛みの影響、④オピオイドを使用しなかった患者の割合、⑤月経に起因しない下腹部痛の 変化、⑥性交疼痛症（痛みを伴う性交）でした。本試験の結果、本配合剤投与群は、①、②、③、④について 統計学的に有意に改善（それぞれ p<0.0001）し、⑤（p=0.0012）および⑥（p=0.0489）についても統計学的に有 意に改善しました。 安全性については、本配合剤投与群は概して良好な忍容性を示し、骨密度の低下は 24 週間にわたり軽 微でした。本配合剤投与群とプラセボ投与群の有害事象の発現率は、本配合剤投与群で 80.6%、プラセボ投 与群で 75.0%と同程度であり、有害事象による早期の投与中止の割合は、本配合剤投与群で 5.3％、プラセ ボ投与群3.9％でした。本配合剤投与群で10%以上に発現した有害事象のうち発現割合が高かったのは、頭 痛、鼻咽頭痛、ホットフラッシュでした。また、本配合剤投与群で 3 例、プラセボ投与群で 5 例の妊娠が報告 されています。

また、本配合剤の排卵抑制試験（フェーズ 1 試験）において、全治験参加者（健常女性 67 人）は、84 日間 の本配合剤投与期間中に排卵抑制を達成し、また本配合剤投与中止後に、排卵または月経が再開（排卵 までの平均時間は 23.5 日）しました。

(`･ω･´)b

2020 年 4 月 23 日
各 位
大日本住友製薬株式会社

レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ 3 試験（SPIRIT2）および 排卵抑制試験における良好な解析結果について

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）の連結子会社であるマイオバント・ サイエンシズ・リミテッド（本社：英国、米国ニューヨーク証券取引所（NYSE）上場、以下「マイオバント社」）は、 開発中の 1 日 1 回経口投与剤であるレルゴリクス配合剤（一般名：レルゴリクス・エストラジオール・酢酸ノル エチンドロン配合剤、以下「本配合剤」）の子宮内膜症に伴う痛みを対象としたフェーズ 3 試験のひとつであ る、SPIRIT2 試験（以下「本試験」）における有効性に関する 2 つの主要評価項目および 6 つの主な副次評 価項目において、良好な結果を得たことを 2020 年 4 月 22 日（現地時間）に発表しましたので、お知らせしま す。