広栄化学(株)【4367】の掲示板 2020/05/14〜2020/06/05

レムデシビルはギリアドや米国立衛生研究所（ＮＩＨ）による臨床試験の速報結果を受け、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）では今月１日（現地時間）、重症入院患者の治療薬として緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。これを受けてギリアドは日本でも特例承認を４日までに申請していた。
　レムデシビルは短期間の製造が難しい希少な原材料を使用しているため、ギリアドは多くのサプライヤーと連携して増産する方針だ。化学メーカーや医薬品製造企業と非独占的な製造契約に向けて協議中。同社の本拠地ではない欧州やアジア、途上国向けに、２０２２年以降までレムデシビルの製造協力を求める。途上国向けの製造では、インドやパキスタンのジェネリック医薬品（後発薬）メーカーと協議しているほか、医薬品関連の国際機関を通じて特許を提供して他社による製造を認める予定。
　
日本からは、広栄化学工業が同剤の骨格を形成する原料「ピロール」の増産に着手する。