デンカ(株)【4061】の掲示板 2025/03/11〜2025/12/18

>>954

　これね・・諦めてますわ。
　夢の抗腫瘍薬としてスピード承認され期待されながら「製造上の課題」による供給不能の状態が２年続いています。患者団体からの問いかけにも状況説明無しで「可及的速やかに供給開始を目指す」を繰り返すだけ。それも2024年12月に第二報が出たきり。
　不思議なんですよね。受託製造の立場のデンカが勝手な発信は出来ないとしても、第一三共製薬もだんまり。HP内を探してもデリタクト(G47Δ)に関する情報は見当たらず。まるで存在しない物のようです。もしかしたら治験に不正や問題があり実は失敗作？とも勘ぐれるし実際に告発本みたいなものも出てはいるのですが、だとしたら製造受託しているだけのデンカが巻き込まれるのは不自然。患者団体への回答書にはデンカも名を連ね「製造上の課題」と明記している以上、やはりデンカ側の問題なのか。考えられるのは治験向けの少量は手間暇かけて製造できたが、承認薬としてのライン製造が出来ないという状態。見通しが甘く、決定された薬価ではどうにもならない状態？
　デンカは2021年に「五泉事業所に(デリタクトの)商用生産に必要な製造プロセスを確立した」と発表しているんですよね。その後に何があったのか？　私も家族の病気で次の一手が出来たかも！と喜んでいた一人です。期待するだけ虚しいので、とりあえず存在しない物と考えるようにしています。