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エリソン社よりIRでました😊

Eleison Pharmaceuticalsは、国際第3相膵臓癌試験の中国での登録を開始するためにCFDAから承認を受け取りました

プリンストン、ニュージャージー州、2019年11月19日-希少癌の命を救う治療薬を開発している専門製薬会社であるEleison Pharmaceuticals LLC(「Eleison」)は、中国食品医薬品局(CFDA)からの承認を受けたことを発表しました 膵臓癌に対するグルフォスファミドの第3相臨床試験の中国での登録を開始します。 フェーズ3トライアルはすでに進行中で、米国の10の州で登録されています。

できるだけ早く治療薬を上市する為、最終調整と承認を得て新しい治療薬の
商品化に努力してまいります。
 
遅れてますけど、やはりグルフォスファミドは期待大ですね(^^♪