投稿一覧に戻る (株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2020/09/19〜2020/09/21 32 Shin5 2020年9月19日 08:49 ホルダーのみなさん、心穏やかな週末を迎えられていると思います。 新しいホルダーも増えてきましたので、アイスーリュイとパイプラインのおさらいです。これが全部上市されたら、時間はかかりますが世界の中堅どころか世界のメガファーマになるでしょう。 【アイスーリュイ関連】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI) •特発性肺線維症(IPF): 中国において、余命3~5年と診断された患者は55万人であり、アイスーリュイ(中国語:艾思瑞®)が唯一の承認された治療薬。 •結合組織疾患を伴う間質性肺疾患(CTD-ILD):中国において、100万人の患者がおり、承認された治療法はない。 ⇒2018年6月に第3相臨床試験開始。コロナウイルス感染拡大により遅延が発生。 •放射線性肺炎(RP): 中国において、65万人の患者がおり、承認された治療法はない。 ⇒第2相臨床試験治験者のリクルートに時間を要しているため、治験実施計画書を修正した第二試験を実施中 •糖尿病腎症治療(DN): 中国において、500万人の患者がおり、今のところ透析か移植しか治療法はない。 ⇒第1相臨床試験が計画通り進行中 •じん肺症(PD):じん肺:総患者数は中国で43万3千人の患者がいるとされているが、申告していない患者は6百万人~1千万人いるとも言われている。 ⇒じん肺治療薬として2019年5月にIND申請に対する承認を取得。第3相臨床試験を準備中。 ※これが上市されたら、当面の間アイスーリュイとF351と並んでGNIグループの中核になると思ってます。 【F351】治験実施会社:GNI Tianjin/ SG •肝線維症: 中国において、500万人の患者がおり、抗ウイルス療法が唯一の治療法。全世界のNASH及びNAFLD市場は、350億米ドル(ドイツ銀行調査)に及ぶが、確立した治療方法はない。 ⇒第2相臨床試験完了(2020年8月17日公表) 米国の第2相臨床試験は、中国第2相臨床試験データの結果発表まで一時保留。 【F573】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI) •急性肝不全・慢性肝不全急性時 ⇒治験実施施設の選定を含む第1相臨床試験を準備中。 【F528】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI) ・慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬 ※これだけは、なぜかGNIのHPに掲載されていません。 ⇒一般にタバコ病といわれる毎年全世界で数百万人が死亡し、WHOは2030年までに世界3位の死因になるであろうと予測。臨床前試験を準備中。 そう思う133 そう思わない6 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る 164 たまご 強く売りたい 2020年9月19日 13:00 >>32 ありがとうございます・・・ 勉強になりますm(_ _)m 返信数 1 そう思う11 そう思わない16 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する
Shin5 2020年9月19日 08:49
ホルダーのみなさん、心穏やかな週末を迎えられていると思います。
新しいホルダーも増えてきましたので、アイスーリュイとパイプラインのおさらいです。これが全部上市されたら、時間はかかりますが世界の中堅どころか世界のメガファーマになるでしょう。
【アイスーリュイ関連】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI)
•特発性肺線維症(IPF): 中国において、余命3~5年と診断された患者は55万人であり、アイスーリュイ(中国語:艾思瑞®)が唯一の承認された治療薬。
•結合組織疾患を伴う間質性肺疾患(CTD-ILD):中国において、100万人の患者がおり、承認された治療法はない。
⇒2018年6月に第3相臨床試験開始。コロナウイルス感染拡大により遅延が発生。
•放射線性肺炎(RP): 中国において、65万人の患者がおり、承認された治療法はない。
⇒第2相臨床試験治験者のリクルートに時間を要しているため、治験実施計画書を修正した第二試験を実施中
•糖尿病腎症治療(DN): 中国において、500万人の患者がおり、今のところ透析か移植しか治療法はない。
⇒第1相臨床試験が計画通り進行中
•じん肺症(PD):じん肺:総患者数は中国で43万3千人の患者がいるとされているが、申告していない患者は6百万人~1千万人いるとも言われている。
⇒じん肺治療薬として2019年5月にIND申請に対する承認を取得。第3相臨床試験を準備中。
※これが上市されたら、当面の間アイスーリュイとF351と並んでGNIグループの中核になると思ってます。
【F351】治験実施会社:GNI Tianjin/ SG
•肝線維症: 中国において、500万人の患者がおり、抗ウイルス療法が唯一の治療法。全世界のNASH及びNAFLD市場は、350億米ドル(ドイツ銀行調査)に及ぶが、確立した治療方法はない。
⇒第2相臨床試験完了(2020年8月17日公表)
米国の第2相臨床試験は、中国第2相臨床試験データの結果発表まで一時保留。
【F573】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI)
•急性肝不全・慢性肝不全急性時
⇒治験実施施設の選定を含む第1相臨床試験を準備中。
【F528】治験実施会社:Continent Pharmaceuticals Inc.(CPI)
・慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬 ※これだけは、なぜかGNIのHPに掲載されていません。
⇒一般にタバコ病といわれる毎年全世界で数百万人が死亡し、WHOは2030年までに世界3位の死因になるであろうと予測。臨床前試験を準備中。