掲示板「みんなの評価」
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1004
そうかぁ
なるほどぉ
今回も株価が上がったらワラントかぁ
残念だなっぁ
るお「CVIさんすいません。新株予約権なかったことにしてちょうだい。ワラントに切り替えますわ」
CVI「どひゃぁ」
わたし「ひゃぁ」
こういうことですか? -
1005
お疲れ様です(●´∀`●)書き方が悪かったですね、申し訳ありません。
GNIのホームページは毎日見ています。増資は「今後無い」に対して不安な思いを書いています。治験完了が2017年中に終了という推測が元々でしたのでややこしい書き方をして申し訳ないです。 -
1006
新規被験者登録を停止すべきとの同委員会からの勧告は、当社グループ、当社の株主の皆様そして肝線維症に苦しむ患者様方にとって素晴らしく重要な進展であります。同委員会の勧告に従い、中国における当第2相臨床試験は 2019 年夏頃に終了し、その後、当試験の最終結果は国際学会の場で発表される予定です。
↓
世界初、世界中が驚く発表になります。
いろんなニュースで取り上げられるでしょう。 -
1011
中国、アイスーリュイを含む希少疾病用医薬品大幅な減税策も発表(16%から3%へ)。
当社グループは、上記政策による影響の精査が完了次第、場合よっては今年度業績予想の修正を適宜行う予定 と。
今期上方修正も可能性大。 -
1012
平成 27 年 10 月 12 日、当社の連結子会社である GNI-EPS (HONG KONG) HOLDINGS LIMITED と東光薬品工業株式会社は、共同で、アムノレイク®錠2mg(一般名:タミバロテン)の輸 入薬登録申請を、中国国家食品薬品監督管理総局(CFDA)に提出しました
登録が承認されるまでには、CFDA の審査期間として約1~2年間の期 間が見込まれますが、この間に、GNI-EPS (HONG KONG) HOLDINGS LIMITED と東光薬品工業 株式会社は、同製剤の市場導入の準備を共同して進める予定です。
↑ そろそろかな? -
1013
> チャートと時価総額からです。
> 私は最近のGNIの進捗は知りませんし、カルナも没した今、株価が順調に上がると良いですね☺
> しかしながら、私は日本の新興バイオ銘柄には余り期待はしてません。
ワザワザ意見を言いに来てくれてアリガトー
2年前の経済産業省の資料だけど
バイオは一番振れ幅が大きいらしいから
個人がマネゲしたがるよね
ヤホ板のアクセスランキングなんて→
いつもバイオとかゲームとか5Gばっかりだし...
グニをバイオと呼ぶか製薬会社と呼ぶかは
人によるのかもしんないけど -
1014
このIRが一番早そう。施設の改築待ち。
- 糖尿病腎症 (DN) 自社
第2相臨床試験を準備中。2019年前半をめどに、治験実 施予定施設の改築完了をもって開始する予定。
糖尿病性腎症が改善したら世界中がおったまげる! -
1015
この投稿、xbr氏に匹敵するほどの面白さですね。
掲示板二大巨匠認定です。 -
1016
やばい中国国策(^^)/
ジーエヌアイグループがじん肺治療薬としての治験許可(IND)申請を承認したことを2019年5月27日付で発表した。臨床試験を開始するため、病院との提携を速やかに進める。
じん肺は、肺に炎症や瘢痕化(線維化)を引き起こす慢性的な肺疾患で、吸い込まれた粉塵や微粒子が、肺の細胞に蓄積することによって発生する。中国メディアの中国新聞社の5月13日付報道によれば、中国政府は同日、中国では職業によりじん肺になった患者が2018年末時点で87万人存在したと発表した。きちんとした診断を受けていない人を含めれば、じん肺患者ははるかに多いとの見方もある。 -
1017
面白ポイントその2はそう思うが16ついているところ
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1019
Cullgen Inc. タンパク質分解誘導技術
・6つの標的の異なるタンパク質分解誘導薬候補化合物の開発が進行中
・会社設立以来、約1,200の標的タンパク質分解誘導薬の候補化合物を合成し、テ ストしてきた
・最も進んでいる2つの開発計画は、共にリード化合物最適化の段階で、2019年 末までに治験許可申請に向けた非臨床試験等の開始を見込む
・幾つかの標的タンパク質分解誘導薬候補は経口投与可能で、動物による有効性試 験を準備中
既に3件のPCT国際出願を行い、4件目を準備中
複数の多国籍製薬企業やバイオテクノロジー企業との提携協議が進行中
↑ カルナみたいに提携来てほしいですね!!!! -
1020
増資来るぞおじさん「増資来るぞ」
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1021
- 放射線性肺炎 (RP) 自社
第3相臨床試験前パイロット試験を実施中。被験者登録 は、2019年の年末までに終了する見込み。 -
1022
2017 年 10 月 31 日
連結子会社 Berkeley Advanced Biomaterials LLC による Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam の新製品の米国における販売許可取得のお知らせ
イン・ルオ博士は、「この度の Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam の開 発成功は、当社グループの最も新しい子会社である BAB の研究開発への継続的な取組みを反映したものであり、また、この新製品が FDA の販売承認を取得したことは、BAB の成長にと って重要な成果であります。」とコメントしております。
→ そろそろ 伸びてくるか!! -
1023
そーせいのGPCR基盤技術よりも最先端!!
• Cullgenの技術は創薬技術における画期的なものである。効き目の高い薬を創り出すことが可能となる。
• 新規創薬候補化合物の探索コストがかなり安い。
• ジーエヌアイグループが最先端の技術基盤を持つことにより、現在よりも多くの創薬候補化合物を創り出す ことができる
• 共同創業者と科学諮問委員会のメンバーはみなユビキチン研究分野における中心人物たちである。
※ 〚2~3年以内に豊富な抗がん剤パイプラインを持つことが目標〛 -
1025
とめどもなく情報が出てくるなぁw
出前一丁の件、私の場所でURLを教えといたけど
見てもらえた? -
1027
なんかいろいろと意見があるみたいだけど
この会社についていかやめるかどっちかやな? -
1028
> 情報は新規さんに知ってもらうために乗せちゃいました。
>
> ありがとうございました。みましたよ! でも何にかかわっているかがチョットわかりません。生産もしてます?
製産企業:上海リーフ って書いてあると思うけど...
ただ言語が違うから「作ってる」と断言はできない
(これが私の限界 -
増資するかもしれない売り煽りバッカじゃね~の~ww
掲示板に参加すること事態バッカじゃね~の~ww
ダハッハハハ!! ダハッハハハ!! ダハッハハハwwwwww -
1032(最新)
中国は景気対策で大規模減税、ハイテク分野の代わりをになう医薬品開発に国家戦略で今まで以上に力を入れてきてます。
思ってもない、得点をGNIがもらえる可能性があります。三相とばしなど、
しかも、知的所有権についてしっかりしてもらえれば、GNIにとってプラスです。
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